七氟烷的药理
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七氟烷的药理
1.药效学本药为含氟的吸入麻醉药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失，可缓和及消除对多种伤害性刺激的应激反应。
本药有以下特点：（1）全麻诱导快，苏醒迅速。（2）对呼吸道无刺激，适合小儿全麻诱导与维持。（3）对循环影响小。（4）肌松作用大于安氟烷、异氟烷。（5）遇干燥的碱石灰不稳定，可产生潜在的毒性复合物。
2.药动学以2%-4%的浓度进行诱导麻醉或以3%的浓度维持时，持续吸入10-15分钟，血药浓度达稳态约360μmol/L；停药后血药浓度值迅速下降，本药血/气分配系数为0.63。
只有不到5%的本药吸收后在肝内经CYP450 2E1（细胞色素氧化酶P450同工酶）脱氟生成六氟异丙醇（HFIP），同时释放无机氟化物和二氧化碳（或单碳碎片）。HFIP又迅速与葡萄糖醛酸结合而排除体外。其代谢率略高于恩氟烷（因为比其它吸入麻醉药在血液和脂肪的溶解度小，故进入机体的麻醉药量也少）。本药大部分经肺以原形排泄，部分代谢产物随胆汁和尿排泄。血浆半衰期呈三相，α相为2.7分钟、β相为9.04分钟、γ相为30.7分钟。
相关参考
地氟烷的药理1.药效学本药为挥发性吸入麻醉药，结构上与异氟烷相似，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，导致意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源
异氟烷的药理1.药效学本药为吸入麻醉药，为恩氟烷的同分异构体，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源性血管
氟烷的药理1.药效学本药为临床最早使用的含氟吸入全麻药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，致意识消失，并可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应，达到完全镇痛目的。随着抑制作用和麻醉的
七氟烷的不良反应1.常见术后恶心及呕吐。2.可见剂量依赖性血压降低、心律失常、肝功能暂时异常（如血清氨基转移酶升高、磺溴酞钠潴留）。3.可诱发骨骼肌代谢亢进、氧需求增加而诱发恶性高热临床症状（表现为肌
七氟烷的用法与用量成人常规剂量·吸入给药1.麻醉诱导：（1）单用本药诱导时吸入浓度达5%时，通常2分钟内可达到外科麻醉效果。（2）静脉/吸入复合全麻：使用睡眠量的静脉麻醉时，本药浓度通常为0.5%-5
七氟烷的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及其它含氟药物药物过敏者。（2）对卤化物麻醉药过敏者。（3）已知或怀疑有恶性高热病史者。2.慎用：（1）肾功能不全者。（2）冠心病患者。（3）重症肌无力患者
七氟烷的给药说明1.本药应由专业麻醉师使用，使用前须备好维持呼吸道通畅、人工通气、氧气供给和循环再生的设备。使用时应通过经特殊校准过的专用挥发器，以便准确地控制本药的浓度。用量需个体化，依据患者的年龄
七氟烷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与抗生素（尤其是林可霉素以及链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素）合用，本药的肌松作用可被增强。2.CYP2E1诱导剂（如异烟肼）会增加本药的代谢，
阿库氯铵的给药说明1.与硫喷妥钠溶液属配伍禁忌。2.肌松药既不能镇痛，又不能产生遗忘与倦睡，只能作为全麻的辅助用药。3.环丙烷、乙醚、氟烷、七氟烷、恩氟烷或异氟烷等全麻期间，非去极化肌松药的用量应酌减
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制作用与剂量相关，吸人3．0％～305％安氟醚可发展为爆发性抑制。可使脑血管扩张，血流增加，颅内压增高。此药有一定镇痛作用，肌松作用强于氟烷，与非去极化肌松药有协同