呋喃唑酮的药理
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呋喃唑酮的药理
1.药效学
·作用机制 本药为人工合成的硝基呋喃类抗菌药，其抗菌作用机制在于：本药可被敏感菌还原成活性产物，能抑制乙酰辅酶A等多种酶而干扰细菌的核糖体蛋白及其它大分子蛋白，导致细菌代谢紊乱并损伤DNA。
·抗菌谱 本药对大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌等有良好的抗菌活性。此外本药对梨形鞭毛虫、滴虫、幽门螺旋杆菌等也有较强抑制作用。
2.药动学口服吸收较少，仅为给药量的5%。成人顿服1000mg，血药浓度为1.7-3.3mg/L。本药在肠内可保持较高浓度。药物吸收部分主要随尿液排出体外。
相关参考
曲唑酮的药理1.药效学本药为三唑吡啶类抗抑郁药，其确切机制尚未完全阐明。通常认为在治疗剂量下，本药可选择性地抑制5-羟色胺（5-HT）的再吸收，并可微弱的阻止去甲肾上腺素再吸收，但对多巴胺、组胺和乙酰
苯溴马隆的药理1.药效学本药属苯骈呋喃衍生物，为排尿酸药。本药具有较强的降血尿酸作用，不仅能缓解疼痛，减轻红肿，而且能使痛风结节消散。其作用机制与丙磺舒相似，即通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，降低血尿酸
非普拉宗的药理1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相
我国鱼病用药存在的主要问题1、渔药药理学等基础理论滞后，渔药使用存在盲目性。我国对渔药药动学的研究起始于上世纪90年代末，先后对氯霉素、环丙沙星、呋喃唑酮和磺胺二甲嘧啶等渔药在罗非鱼、中华绒螯蟹、南美
我国鱼病用药存在的主要问题1、渔药药理学等基础理论滞后，渔药使用存在盲目性。我国对渔药药动学的研究起始于上世纪90年代末，先后对氯霉素、环丙沙星、呋喃唑酮和磺胺二甲嘧啶等渔药在罗非鱼、中华绒螯蟹、南美
呋喃唑酮的使用注意事项1.交叉过敏对一种硝基呋喃类药过敏者对其它硝基呋喃类药也可能过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它硝基呋喃类药过敏者。（2）新生儿。（3）孕妇。（4）哺乳妇女。3.慎用（1）葡萄糖-
呋喃唑酮的不良反应1.消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道症状较常见。2.过敏反应皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应症状较常见。3.血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者用药后可发生溶血性贫血，尤多见
呋喃唑酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次100mg，一日3-4次，症状消失后再服2日。肠道感染疗程为5-7日，梨形鞭毛虫病疗程为7-10日。一日最大量不宜超过400mg，总量不宜超过3000m
呋喃唑酮的代谢产物有抑制单胺氧化酶的作用，连服4～5天可阻碍酒类中所含酪胺的代谢灭活，服药同时饮酒可出现面部潮红、心跳过速、腹痛、恶心、呕吐、头痛等症状。另外，呋喃唑酮还可抑制酒精的氧化分解，使其代谢
牛奶、豆腐、酒类、酱油、菠萝、巧克力等富含酪胺的食物进入人体后，会使单胺氧化酶受到抑制，造成酪胺蓄积，导致机体释放内源性去甲肾上腺素，而引起血压升高，如果是高血压患者，则会发生危险。不仅服呋喃唑酮期间