硫利达嗪的药理
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硫利达嗪的药理
1.药效学本药为吩噻嗪类抗精神病药，通过阻断脑内突触后多巴胺D2受体而起抗精神病作用。与氯丙嗪相似，本药尚具有中度或更强的降血压作用，中度抗胆碱及镇静作用，但本药抗呕吐作用轻、锥体外系效应弱。
2.药动学本药口服易吸收，生物利用度约40%，血药浓度达峰时间为1-4小时。可透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率达99%，分布容积为17.8L/kg。主要在肝脏代谢，代谢产物主要是亚砜衍生物，其中美索达嗪（Mesoridazine）的药理活性是本药的2倍，磺达嗪（Sulforidazine）也有活性。给药量的10.4%在24小时内以原形自尿中排出。代谢产物以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿液和粪便排泄。母体药物的清除半衰期为21小时。
相关参考
硫利达嗪的给药说明1.出现过敏性皮疹者应停用本药。2.出现NMS症状时，应立即停药，并进行相应的处理。3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4.用药过量的表现：长期大剂量服用，可有色视改变（如
硫利达嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：治疗精神病时常用的初始剂量为一次50-100mg，一日3次；严重病例日剂量可达800mg。治疗焦虑和紧张，日剂量为30-200mg。老年人剂量老年或体质弱者
硫利达嗪的使用注意事项1.交叉过敏对其它吩噻嗪类药物过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它吩噻嗪类药过敏者。（2）严重心血管疾病（如心力衰竭、心肌梗死、传导异常等）患者。（3）严重的中
硫利达嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、安非他酮、吲哚洛尔、普萘洛尔等药可抑制细胞色素P4502D6介导的本药代谢，升高本药的血药浓度，并增强本药的毒性。2.利托那韦
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
肼屈嗪的药理1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。