帕米膦酸二钠的药理

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帕米膦酸二钠的药理

1.药效学

本药为第二代二膦酸类药物,与骨骼羟磷灰石有高度亲和性,能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,药物就会释放出来,起到抑制破骨细胞活性的作用;还可通过成骨细胞间接抑制骨吸收。通过以上作用可阻止骨钙释放入血循环中。

2.药动学

本药经静脉滴注给药后,2-3小时即可达到稳定的血药浓度。主要分布在骨骼、肝脏、脾和气管软骨中,与骨的结合率为50%,在骨中的半衰期为300日。本药蛋白结合率为54%,在血浆中被迅速清除,半衰期为0.8-2小时。药物在体内不被代谢,给药后72小时20%-55%以原形从尿中排出。

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帕米膦酸二钠的给药说明

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依替膦酸二钠的用法与用量

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