雷公藤总苷的药理
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雷公藤总苷的药理
1.药效学本药为免疫抑制药，是从卫矛科植物雷公藤（Tripterygium Wilfordii Hook. f.）的去皮根部提取的总苷。体外试验表明本药具有较强的抗炎作用和免疫抑制作用，具体的药理作用如下：（1）抗炎作用：本药对多种关节疾病均有不同程度的抗炎、止痛和部分消肿作用。经动物实验证实，本药对急性渗出性和慢性增殖性炎症均有抑制作用。其抗炎作用可能通过增强肾上腺皮质功能和抑制炎症细胞分泌前列腺素E2（PGE2）而实现。在临床观察中，雷公藤总苷治疗类风湿关节炎取得了较好的疗效，但对其远期能否有效地控制类风湿关节炎的骨侵蚀病理改变尚不明确。（2）体液免疫：本药对体液免疫呈多克隆抑制，能抑制巨噬细胞的吞噬作用。临床观察表明，服用该药后患者外周血IgG、IgM水平下降，抗核抗体、类风湿因子等滴度下降，补体水平上升。（3）细胞免疫：人的体外试验和动物的体内试验（淋巴细胞转化及E花环形成试验）、豚鼠OT皮肤试验和小鼠胸腺重量测定等，证明本药对细胞免疫有抑制作用。
2.药动学目前尚无人体内的雷公藤总苷有效成分的药代动力学报告。动物试验表明，雷公藤甲素（为雷公藤另一种制剂）口服后以小肠吸收为主，小鼠的吸收峰值时间为40分钟，大鼠为1小时。吸收后主要分布于血流量较大的器官，如肝、脾、肺、心和脑。未吸收的药物以原形从粪便排出，吸收部分以原形或代谢产物形式通过肾脏排出，少部分雷公藤甲素通过胆汁排泄。雷公藤甲素口服给药，小鼠、大鼠的半衰期分别为58.6小时和59.9小时。
相关参考
雷公藤总苷的使用注意事项1.禁忌症：（1）孕妇。（2）哺乳妇女。2.慎用：（1）有严重心血管疾患的老年患者。（2）有肝、肾功能障碍或造血功能障碍者。（3）肾小球肾炎急性期患者不宜使用，以免引起急性肾衰
雷公藤总苷的给药说明1.首剂宜足量，病情控制后应减量、间歇治疗或停药。用药可以骤停，无反跳现象。出现复发较晚，复发后再用仍有效。2.服用本药时应避孕。3.出现消化系统不良反应且不能耐受者应停药。4.本
雷公藤总苷的临床应用1.用于肾小球肾炎、肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、狼疮肾炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎等结缔组织病以及某些皮肤病。2.也可用于类风湿关节炎、白塞综合征等。3.对自身免疫性肝
去氧氟尿苷的药理1.药效学本药是氟尿嘧啶类衍生物，在体内通过嘧啶磷酸化酶活化转化成氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤作用，药理作用参见"氟尿嘧啶"。2.药动学本药口服后迅速吸收。恶性肿瘤患者单次口服本药0.8g，
替尼泊苷的药理1.药效学本药为鬼臼脂的半合成衍生物，是细胞周期特异性抗癌药。作用机制与依托泊苷相似，通过抑制拓扑异构酶Ⅱ而引起DNA链断裂，使细胞停滞于S晚期或G2早期。本药特点是抗瘤谱广、毒性低，抗
阿糖胞苷的药理1.药效学本药为嘧啶类抗代谢性抗肿瘤药，具有细胞周期特异性，对S期细胞最为敏感，通过抑制细胞DNA的合成而干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转变为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二
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