非诺洛芬钙的药理
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非诺洛芬钙的药理
1.药效学本药为苯丙酸衍生物,属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同,可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。
2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后,血药浓度达峰时间为1-2小时,峰值浓度为50μg/ml;口服肠溶胶囊300mg后,血药浓度达峰时间为3-5小时,峰值浓度为(29.16±5.19)μg/ml。本药蛋白结合率为99%。给药量的90%于24小时内从尿中排出(主要以葡萄糖醛酸结合物形式),约2%自粪便排出。半衰期为3小时。
相关参考
非诺洛芬钙的给药说明1.阿仑膦酸钠与本药均有胃肠刺激作用,合用时应慎重。2.本药宜在饭后或进食时服用。3.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时,宜与其它慢作用的抗风湿药同时应用,以控制类风湿关节炎的活动
非诺洛芬钙的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与吗啡、美沙酮、可待因等中枢镇痛药合用,可产生协同作用而增强止痛效果。2.与维拉帕米、硝苯啶合用,本药的血药浓度增高。3.野甘菊也有抑制前列腺素的作
非诺洛芬钙的使用注意事项1.交叉过敏对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者,对本药也可能过敏。2.禁忌症(1)对本药、阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者。(2)严重肾功能不全者。(3)孕妇不宜使用。(4
非诺贝特的药理1.药效学本药为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和三酰甘油的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白(LDL),胆固醇和三酰甘油;还使载脂蛋白A1和A11生成增加
非诺多泮的药理1.药效学本药为作用快速的血管扩张药。能激活多巴胺-1(DA-1)受体,与α2-肾上腺素受体有中度结合力,与DA2受体、α1和β肾上腺素受体、5-羟色胺(5-HT)-1和5HT2受体或毒
普拉洛芬的药理1.药效学本药系丙酸衍生物,为非甾体类抗炎镇痛药,主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热,本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用,而
洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物,具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实,本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍;也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
酮洛芬的药理1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药(NSAID),临床应用与布洛芬基本相同,但作用比布洛芬强,不良反应也较多。除抑制环氧化酶外,本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从
氟比洛芬的药理1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药(NSAID),主要通过抑制前列腺素合成酶起作用,具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍,比布洛芬强。本药对血
亚叶酸钙的药理1.药效学本药为叶酸的活性形式,在体内不需叶酸还原酶的作用而直接起效,药理作用同叶酸。由于本药不会被二氢叶酸还原酶抑制药所阻滞,临床上可用于抗叶酸药物(如大剂量MTX)治疗后的解救。本药