硫酸长春地辛的药理
Posted 浓度
篇首语：天才就是百分之九十九的汗水加百分之一的灵感。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了硫酸长春地辛的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
硫酸长春地辛的药理
1.药效学本药有效成分长春地辛为长春花碱的衍生物，作用机制参见硫酸长春碱。
动物实验中本药的抗瘤谱较广，对小鼠白血病P388、P1534和乳腺癌CA735的疗效与长春新碱相近，可延长带黑色素瘤B15的小鼠生存期。
2.药动学静脉注射后广泛分布于组织中，脾、肺、肝、周围神经和淋巴结等组织中的药物浓度高于血浆药物浓度数倍，但在脑脊液中浓度很低。不与血浆蛋白结合，半衰期α相、β相、γ相分别约为2分钟、1小时、24小时。大部分以药物原形由胆汁分泌，经肠道排出，约10%经尿排出。
相关参考
硫酸长春地辛的使用注意事项1.交叉过敏对其它长春花生物碱过敏者也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它长春花生物碱过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳期妇女。3.慎用（1）有骨髓抑制者。（2）有痛风病
硫酸长春地辛的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：单药常用剂量为3mg/m2，每7-10日1次，生理盐水溶解后注射，4-6周为一疗程。·静脉滴注1.单药治疗：用量同静脉注射，溶于5%葡萄糖注射液500-
硫酸长春地辛的药物相互作用·药物-药物相互作用1.伊曲康唑可抑制细胞色素P450介导的代谢及P-糖蛋白泵，从而增加本药所致的神经毒性，如麻痹性肠梗阻。2.Quinupristin/Dalfoprist
硫酸长春地辛的给药说明1.本药不可肌内注射、皮下注射或鞘内注射。2.静脉注射时，应避免药液漏出血管外或溅入眼内，一旦药液外漏，应立即停止注射，局部冷敷，并用1%普鲁卡因封闭。3.配制后的药液应于6小时
硫酸长春新碱的药理1.药效学本药为主要作用于M期的细胞周期特异性抗肿瘤药。是由长春花中提取的一种生物碱，其化学结构和作用机制与长春碱相似，但疗效优于长春碱。除作用于微管蛋白外，也可干扰蛋白质代谢和抑制
硫酸长春碱的药理1.药效学本药是从夹竹桃科植物长春花中提取的一种生物碱，为细胞周期特异性抗肿瘤药，作用于M期细胞。主要通过抑制微管蛋白的聚合，妨碍纺锤体微管的形成，从而使肿瘤细胞停止于有丝分裂中期（M
地高辛的药理1.药效学本药为毛花洋地黄中提纯制得的中效强心苷，治疗剂量时有两方面作用：（1）增加心肌收缩力和速度：由于本药抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，减少钠、钾交换，使细胞内Na+增加，从而
喷他佐辛的药理1.药效学本药为阿片受体部分激动药，作用于κ受体，大剂量时有轻度竞争性拮抗吗啡的作用，主要用于镇痛。本药镇痛效力为吗啡的1/3，呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。其镇痛和抑制呼吸的作用强度并
磺胺多辛的药理1.药效学·作用机制磺胺多辛属全身应用的长效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制与其它磺胺类药相似，可与氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA
文拉法辛的药理1.药效学文拉法辛及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制药，通过抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁作用。本药及其活性代谢物对多巴胺的再摄取有轻