氟罗沙星的药理
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氟罗沙星的药理
1.药效学本药为第三代长效喹诺酮类抗菌药物。
·作用机制 与其它喹诺酮类药物相同，主要通过抑制细菌DNA旋转酶，阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。其体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性超过诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。
·抗菌谱 本药对葡萄球菌属、链球菌属（含肺炎链球菌）、肠球菌属、卡他莫拉菌、淋病双球菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌、沙雷菌属、变形菌属、摩根变形菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、分枝杆菌、厌氧菌、支原体、衣原体等均具有较强的抗菌活性。
2.药动学本药口服吸收完全，绝对生物利用度近100%。体内分布广泛，在尿、胆汁、肝、支气管粘膜、肺、扁桃体、关节腔滑液、生殖系统、淋巴液中浓度约等于或高于同期血药浓度。清除半衰期可达13小时。主要以原形自尿中排出。
相关参考
氟罗沙星的不良反应本药不良反应较多见，其发生率与剂量呈相关性。1.消化系统可有味觉异常、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘及黄疸等；偶见血清氨基转移酶升高。2.神经精神系统可有头昏、头痛、麻
氟罗沙星的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.一般用法：一日1-2次，一次200mg，一般疗程为7-14日。重症患者一次300-400mg，3-5日后剂量减至常用量。2.也可如以下用法：一日400mg
氟罗沙星的给药说明1.本药与氯化钠或其它含氯离子的溶液属配伍禁忌；也不宜与其它药物混合静脉滴注。2.本药应避免与茶碱同时使用。3.至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免长时间暴
氟罗沙星的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它喹诺酮类药之间存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它喹诺酮类药物过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）18岁以下患者。3.慎用（1）肝肾功能损害者。
氟罗沙星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西咪替丁可使本药的曲线下面积增加，不良反应发生率增高。2.丙磺舒可延迟本药的排泄，使本药血药浓度增高而产生毒性。3.尿碱化剂可减低本药在尿中的溶解度，导致
吉米沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类抗菌药，是一种含吡咯烷取代基的羧酸氟萘化物（fluoronaphthyridone），其独特的化学结构，使其在增强抗革兰阳性菌活性的同时，对革兰阴性菌保持良好的
巴洛沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类药，是一种DNA旋转酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。本药对葡萄球菌和链球菌的体外抗菌活性大于环丙沙星和氧氟沙星，与托氟沙星和司氟沙星相同，对耐环丙沙星和司氟沙星的葡
洛美沙星的药理1.药效学本药为二氟喹诺酮类抗菌药。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用，并具有明显的抗菌药物后效应（PAE）。体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟
芦氟沙星的药理1.药效学·作用机制本药为长效广谱氟喹诺酮类抗菌药。主要通过抑制细菌的DNA旋转酶，从而抑制细菌DNA的合成。其抗菌谱与诺氟沙星相似，抗菌作用较氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星稍差。酸性条件
曲伐沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类抗菌药，与早期同类药物（环丙沙星、氧氟沙星等）相比，本药对革兰阳性菌的抗菌活性（尤其是肺炎链球菌）的作用更强。·抗菌谱本药对多数葡萄球菌、链球菌（包括肺炎链球菌