头孢克洛的药理
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头孢克洛的药理
1.药效学头孢克洛为第二代口服头孢菌素。其抗菌作用特点是：对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定；抗革兰阴性杆菌活性和对其产生的β-内酰胺酶稳定性均比第一代头孢菌素强。
·作用机制 与其它头孢菌素类药相似，本药主要通过与细菌细胞内的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。
·抗菌谱 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括产青霉素酶和非耐甲氧西林菌株）、溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（仅对非产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、克雷伯菌属、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、淋病萘瑟菌、伤寒沙门菌属、志贺菌属、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌属、脑膜炎球菌等对本药敏感。
吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属、肠球菌属和铜绿假单胞菌等对本药耐药。
2.药动学本药口服吸收良好。空腹服用250mg或500mg，约30-60分钟达血药浓度峰值，分别约为7μg/ml和13μg/ml；但饭后口服500mg后的血药浓度峰值仅为6.3μg/ml。
本药血浆蛋白结合率约为22%-26%。药物吸收后分布于大部分器官组织及组织液中，其中在唾液和泪液中浓度较高，在中耳脓液中可达有效抗菌浓度，在脑组织中的浓度较低。药物可少量分泌入乳汁，胆汁中药物浓度低于血药浓度。
约15%的给药量可在体内代谢。服药后8小时内，约60%-85%的药物以原形经肾从尿中排出，少量（约0.05%）自胆汁排泄。消除半衰期约为0.6-0.9小时；轻度肾功能损害者，半衰期稍延长；严重肾功能损害者，半衰期可延长至2-3小时。血液透析能清除部分药物。
相关参考
头孢克洛的不良反应1.过敏反应（约1.5%）可见皮疹、荨麻疹、瘙痒、血清病样反应[典型症状包括皮肤反应（多形性红斑、皮疹）和关节痛，较其它口服抗生素多见，儿童尤其常见]等；罕见史-约（Steverns
头孢克洛的给药说明1.用药前须确定患者是否有对本药、其它头孢菌素、青霉素或其它药物的过敏史。2.用药后应注意观察，如出现休克或呼吸困难、全身潮红、浮肿等过敏反应，急性肾功能不全等严重肾损害，Steve
头孢克洛的使用注意事项1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者，对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者，也可能对头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它头孢菌素类药过敏者。3
头孢克洛的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.非缓释制剂：常用量为一次250mg，每8小时1次，宜空腹给药；重症感染或敏感性较差的细菌引起的感染，剂量可加倍，但一日总量不超过4g。2.缓释制剂：常用量
头孢克洛的临床应用适用于敏感菌所致下列部位的轻、中度感染：1.呼吸系统感染，如扁桃体炎、扁桃体周围炎、咽喉炎、支气管炎、肺炎、支气管肺炎、哮喘和支气管扩张伴感染、中耳炎、外耳炎、鼻窦炎及手术后感染。2
头孢克洛的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒合用，可延迟本药的排泄，使其血药浓度升高。2.与克拉维酸合用，可增强本药对某些因产生β-内酰胺酶而对其耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.罕见报道与
头孢尼西的药理1.药效学本药为第二代注射用广谱长效头孢菌素，其抗菌谱与头孢孟多类似。对β-内酰氨酶的稳定性与头孢唑啉、头孢孟多、头孢雷特相似，较头孢哌酮、头孢西丁敏感。·作用机制本药通过与细菌细胞膜上
头孢丙烯的药理1.药效学头孢丙烯为第二代口服头孢菌素，具有广谱抗菌作用。其作用特点是：抗革兰阴性杆菌活性和对革兰阴性杆菌β-内酰胺酶稳定性比第一代头孢菌素强。·作用机制本药作用机制与其它头孢菌素类药相
头孢西丁的药理1.药效学头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌Streptomyceslactamdurans产生的头酶素C（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相
头孢美唑的药理1.药效学头孢美唑是一种半合成的头霉素衍生物，抗菌活性与第二代头孢菌素相近。虽然头孢美唑在化学结构上与头孢菌素相仿，但其头孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基，使其对多种β-内酰胺酶的稳定性增