奥马佐单抗的药理
Posted 稳态
篇首语:少年安得长少年,海波尚变为桑田。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了奥马佐单抗的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
奥马佐单抗的药理
1.药效学本药为抗免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化(嵌合)单克隆抗体。能特异性识别循环IgE的Fc段,循环IgE可与高亲和力IgE受体(Fc-ε RI)结合。具有以下特性:(1)与游离IgE结合,不与IgG或IgA结合。(2)阻断IgE与其高亲和力受体结合。(3)不与结合在肥大细胞或嗜碱粒细胞上的IgE结合。(4)抑制产IgE培养细胞合成IgE。
2.药动学本药静脉给药后1-2小时,血浆IgE开始降低。单次或多次静脉给药,血浆IgE显著抑制的持续时间均为2-4周。静脉给予2mg/kg负荷剂量后,在第7、14、28、42、56、70日给予6次1mg/kg,2周内均达稳态血药浓度(超过30000ng/ml)。皮下用药后7-8日达血药浓度峰值,如在第1、7、14日给予0.15mg/kg,每2周给予相同剂量的治疗方案,达稳态血药浓度的时间也出现在2周内(稳态血药浓度约为2000ng/ml)。皮下用药后表观分布容积为78ml/kg,生物利用度为62%。能否经乳汁排泄尚不明确。总体清除率为一日2.4ml/kg。清除半衰期为20-26日。
相关参考
奥马佐单抗的给药说明1.使用本药开始治疗后,勿突然停止全身性或吸入性糖皮质激素用药。2.用药后如出现风疹样皮疹,无需停药可自行好转,也可给予抗组胺药(静脉给予苯海拉明)对抗。3.皮下给药前,本药每20
奥马佐单抗的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉给药过敏性哮喘:中度或重度常年性过敏性哮喘,本药2.5μg/kg或5.8μg/kg(按血清IgE的ng/ml计),与口服和(或)吸入糖皮质激
帕利佐单抗的不良反应[国外不良反应参考]1.呼吸系统可有鼻炎、咽炎、喘息、咳嗽等上呼吸道感染症状。2.肝脏有肝功能异常的报道,如丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高等。3.胃
帕利佐单抗的使用注意事项1.禁忌症:对本药严重过敏者(国外资料)。2.慎用:使用本药有轻微过敏反应者(国外资料)。3.药物对儿童的影响:定期使用本药,可降低高危儿童(包括慢性肺部疾病、严重先天性心脏病
西妥昔单抗的药理1.药效学本药为鼠-人嵌合型单克隆抗体,分子靶点为EGFR(EGFR信号途径参与控制细胞的存活、增殖、血管生成、细胞运动、细胞的人侵和转移等)。本药可与EGFR特异结合(亲和力高出内源
曲妥珠单抗的药理1.药效学本药是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER-2)的细胞外部位。据观察,有25%-30%的乳腺癌患者HER-2过表达,其预后差于无
波替单抗的药理1.药效学本药(PS-341)是一种硼酸二肽衍生物,是26S蛋白酶体的选择性抑制药。26S蛋白酶体是一种存在于所有真核细胞中的多催化活性蛋白酶,可降解与泛素结合的蛋白质,使多种与细胞完整
抗Tac单抗的药理1.药效学本药为一种基因工程人源化IgG1单克隆抗体,与白细胞介素-2(IL-2)受体的Tac亚型有高亲和力,可阻止IL-2与其受体结合,抑制IL-2介导的淋巴细胞活化,因IL-2介
利妥昔单抗的药理1.药效学本药是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,为抗肿瘤药。95%以上B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤有CD20抗原表达,本药与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合,可特异性地诱导淋巴瘤细胞中的B淋
波替单抗的不良反应1.临床研究中最常见的不良反应事件(发生率≥10%)有:(1)心血管系统低血压。(2)神经系统虚弱、周围神经病、头痛、失眠、感觉异常和迟钝、眩晕、焦虑、认知不全。(3)代谢/内分泌系