帕立非明的药理
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帕立非明的药理
1.药效学 本药为重组人角质细胞生长因子，可与上皮细胞表面受体特异性结合，剌激上皮细胞增殖、分化，增强细胞保护机制。本药可靶向作用于覆盖口腔和胃肠道的上皮细胞，对放化疗后粘膜炎症有效。对某些化疗方案，口腔粘膜炎是一种剂量限制性毒性反应，可导致药物减量和治疗延迟；成功控制口腔粘膜炎可改善患者生活质量，有助于优化肿瘤治疗。
2药动学 本药静脉给药后，血液恶性肿瘤患者的分布容积为健康成人的2倍，总体清除率为后者的2~4倍。本药平均清除半衰期为4.5小时。
相关参考
帕立非明的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉注射1.血液恶性肿瘤患者骨髓毒性化疗后的严重粘膜炎症：推荐剂量为一次60μg/kg，一日1次，在骨髓毒性化疗前和骨髓毒性化疗后各连用3日，共给
帕立非明的使用注意事项l.禁忌症对本药或来源于大肠杆菌的蛋白质过敏者（国外资料）。2.慎用非血液系统恶性肿瘤（可能刺激肿瘤生长）患者（国外资料）。3.药物对儿童的影响儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
溴新斯的明的药理1.药效学本药为新斯的明的溴化物，为胆碱酯酶抑制药。能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，减慢乙酰胆碱的灭活，使存在于胆碱受体周围的乙酰胆碱浓度增加而发挥其疗效。还可直接兴奋横纹肌的N胆碱受体
甲氧明的药理1.药效学本药为人工合成的拟肾上腺素，作用与去氧肾上腺素相似，较去甲肾上腺素弱而持久。对心脏及中枢神经系统无明显兴奋作用。主要激动α1受体，对β受体几乎无激动作用，能收缩除冠状血管以外的所
利福昔明的药理1.药效学·作用机制本药为利福霉素SV的半合成衍生物，系广谱抗生素。与其它利福霉素类抗生素一样，本药通过与依赖DNA的RNA多聚酶β-亚单位不可逆地结合，抑制细菌RNA的合成，最终抑制细
甲硫酸新斯的明的药理1.药效学本药为新斯的明的甲硫酸盐，是可逆性的胆碱酯酶抑制药。其作用机制与溴新斯的明相同。2.药动学本药皮下及肌内注射后吸收均快。肌内注射和静脉注射后，起效时间分别为10-30分钟
氟伏沙明的药理1.药效学本药具有抗抑郁作用，可抑制脑神经元对5-羟色胺（5-HT）的再摄取，但不影响对去甲肾上腺素（NA）的再摄取。本药无明显兴奋、镇静作用，对毒蕈碱、组胺α1、α2受体亲和力很弱。本
溴吡斯的明的药理1.药效学本药为可逆性胆碱酯酶抑制药，作用与溴新斯的明相似，特点为起效慢、维持时间长。其能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，减慢乙酰胆碱的灭活，使乙酰胆碱效应增强和延长；还可直接兴奋横纹肌的
盐酸酚苄明的药理1.药效学本药为苄胺类化合物，是强效的α-肾上腺素受体阻断药。可作用于节后α-肾上腺素受体，使周围血管扩张、血流量增加。还可选择性地松弛前列腺组织及膀胱颈平滑肌，而不影响膀胱逼尿肌的收
盐酸氯米帕明的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NA）与5-羟色胺（5-HT）的再摄取而产生抗抑郁作用，其抑制5-HT再摄取的作用强于其它三环类抗抑郁药。本药具中度抗