青霉素V钾的药理
Posted 青霉素
篇首语:宁给好汉拉马,不给懒汉作爷。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了青霉素V钾的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
青霉素V钾的药理
1.药效学青霉素V为口服耐酸不耐酶的半合成青霉素类药。青霉素V钾为青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2-5倍。
本药虽然对青霉素酶不稳定,但被青霉素酶灭活比青霉素G稍慢,对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G;但对大多数敏感菌株的抗菌活性比青霉素G弱2-5倍。本药特点是耐酸和口服吸收明显优于青霉素G。
·作用机制 同青霉素G相似,本药通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,导致细胞壁破坏,细菌溶解,从而起抗菌作用。
·抗菌谱 对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性。
2.药动学口服后不被破坏,在胃中不分解。约60%的药物在十二指肠被吸收。口服0.5g,约1小时后达血药浓度峰值,为3-5mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织、体液中。本药易透入有炎症的组织,可透过胎盘,在乳汁中也有一定的含量,但不易透入眼、骨组织、无血供区域和脓肿腔中,也难以透过血-脑脊液屏障。
本药血浆蛋白结合率约为80%,半衰期约为1小时。给药量的56%经肝脏代谢失活,主要经肾随尿液排泄。其中约20%-35%以原形排出,约34%以水解产物青霉噻唑酸排出。血液透析可有效清除药物,但腹膜透析无此作用。
相关参考
青霉素V钾的不良反应1.胃肠道常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。2.过敏反应可见皮疹(多见于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹、药物热、喉水肿、嗜酸粒细胞增多及其它血清病样反应等;极少见过敏
青霉素V钾的给药说明1.用药前必须详细询问患者病史,包括用药史、过敏反应史以及有无家族变态反应疾病史等,并宜做青霉素皮肤试验,皮试呈阳性者不能使用。2.用药中,如发生过敏反应,应立即停药,并采取相应措
青霉素V钾的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.链球菌感染:一次125-250mg,每6-8小时1次,疗程10日。2.肺炎球菌感染:一次250-500mg,每6小时1次,疗程至退热后至少2日。3.葡萄
青霉素V钾的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者,可能对其它青霉素类药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症(1)对本药或其它青霉素类药过敏者。(2)传染性单核细胞增多症患者。3
青霉素V钾的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药合用,可减少本药在肾小管的排泄,使其半衰期延长、血药浓度升高。2.与克拉维酸合用,可增强本药对产β-内酰胺酶
阿莫西林克拉维酸钾的药理1.药效学本药为阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂,其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素,属氨基青霉素类,作用特点是广谱,不耐青霉素酶;克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素(
替卡西林钠克拉维酸钾的药理1.药效学替卡西林为广谱半合成青霉素,属羧基青霉素类。其作用特点是广谱,但不耐青霉素酶。克拉维酸是细菌产生的天然β-内酰胺类抗生素(β-内酰胺酶抑制剂)。克拉维酸结构中含有非
复合磷酸氢钾的药理1.药效学磷的生理作用为:磷参与糖代谢中的糖磷酸化,构成细胞膜成分中的磷脂质,是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成分之一。磷还参与能量的转换、贮藏、运输及体液缓冲的调节。余参
氯卓酸钾的药理1.药效学本药为苯二氮卓类抗焦虑药,作用与地西泮相似,在体内转化成去甲地西泮发挥抗焦虑作用。与地西泮相比,本药作用强度较小且不良反应少。2.药动学本药口服后在胃内分解成去甲地西泮而吸收,
谷氨酸钾的药理1.药效学本药为谷氨酸与氢氧化钾形成的碱性盐,其作用机制如下:(1)重症肝炎或肝功能不全时,肝脏中由氨转化为尿素的环节发生障碍,导致血氨增高,出现脑病症状。本药滴注后,能与血中过多的氨结