妥拉磺脲的药理
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妥拉磺脲的药理
1.药效学本药为中效磺酰脲衍生物，属第一代磺酰脲类口服降糖药，其具体作用机制参见醋酸己脲。治疗早期，本药主要刺激胰岛素的分泌及释放，随治疗进行，胰岛素恢复至治疗前水平，长期治疗时，本药主要通过胰腺外机制，即减少胰岛素抵抗而发挥降糖作用。
2.药动学本药在胃肠道吸收迅速且良好。口服后达峰时间为3-4小时，单剂药效可持续14-16小时。主要在肝脏经羟基化代谢为五种代谢产物，其中三种代谢物具有母体化合物70%的降血糖活性。本药约85%经肾排泄，7%经粪便排泄，24小时内绝大部分药物可排出体外。清除半衰期为7小时。
相关参考
妥拉磺脲的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与乙酰唑胺合用，可使血糖水平增高，合用时应注意监测血糖并调整剂量。2.余参见醋酸己脲。·药物-酒精/尼古丁相互作用1.本药可能引起双硫仑样反应，出现面色潮
妥拉磺脲的使用注意事项1.交叉过敏有本药与氯磺丙脲出现交叉过敏的个案报道。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）糖尿病酮症酸中毒患者。（3）本药禁用于1型糖尿病的单独治疗。（以上均选自国外资料）3.慎用
醋酸己脲的药理1.药效学本药为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，本药还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。磺脲类
妥拉唑林的药理1.药效学本药为短效α肾上腺素受体阻断药，与酚妥拉明作用相似，但对α受体阻断作用较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为：（1）血管：静脉注射能使血管扩张，血压下降（但降压作用不
羟基脲的药理1.药效学本药为细胞周期特异性抗肿瘤药，主要作用于S期细胞。作为核苷二磷酸还原酶抑制剂，通过阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸而起作用，故选择性地抑制DNA的合成，对RNA及蛋白质的合成无抑制作用
格列本脲的药理1.药效学本药为第二代磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，有强大的降血糖作用，对大多数2型糖尿病患者有效，可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛B细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，使K+
妥拉唑林的不良反应1.常见：（1）胃肠道出血，严重者可能致命。（2）低氯性碱中毒（继发于胃的高分泌状态）。（3）急性肾功能不全。（4）血小板减少。（5）直立性低血压，新生儿常见。（6）心动过速。2.较
妥拉唑林的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次25mg，一日3-4次。·肌内注射：一次25mg。·皮下注射1.一般用法：一次25mg。2.用于因静脉滴注去甲肾上腺素发生的血管外漏：本药5-10mg溶
妥拉唑林的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏。（2）缺血性心脏病或冠状动脉疾病。（3）低血压。（4）脑血管意外。2.慎用：（1）左房室瓣狭窄。（2）酸中毒。（3）消化性溃疡。（4）肾功能不全。3
妥拉唑林的临床应用1.用于治疗经给氧和（或）机械呼吸而系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压。2.用于外周血管痉挛性疾病（如雷诺病），也可用于血栓闭塞性脉管炎。3.用于肾上腺嗜铬细胞