阿法依泊汀的药理
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阿法依泊汀的药理
1.药效学本药是经重组DNA技术产生的促红细胞生成素（EPO），为165个氨基酸组成的糖蛋白。其作用机制为：与红系祖细胞的表面受体结合，刺激红系祖细胞（包括红系爆式集落形成单位BFU-E、红系集落形成单位CFU-E及原红细胞）的分化。EPO亦可促使红细胞自骨髓向血液中释放，进而转化为成熟红细胞。另外尚有稳定红细胞膜，提高红细胞膜抗氧化酶的功能。内源性EPO主要由肾脏、少量自肝脏产生。慢性肾功能不全合并贫血，其主要原因为EPO不足，故外源性补充EPO可矫正肾性贫血。本药对体内EPO浓度明显增高的贫血一般无效。长期接受血液透析的患者应用本药后，血细胞比容（HCT）会增加。
2.药动学慢性肾功能不全患者静脉或皮下注射本药，达峰时间分别为15分钟及5-24小时，血药峰浓度可维持12-16小时。反复注射其峰浓度不变。起效时间分别为：网织红细胞计数升高为7-10日，而红细胞计数、HCT及血红蛋白回升通常需2-6周。另外，疗效与剂量及铁储存有关，若一次给予100-150U/kg，一周3次，2月内作用可达高峰，停药后约2周HCT开始下降。清除半衰期平均4-13小时，且随用药时间的延长而缩短，最初用药时清除半衰期大于7.5小时，用药7次后为6.2小时，用药24次后为4.6小时。
相关参考
阿法依泊汀的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.治疗：肾性贫血，开始推荐剂量，血液透析患者，一周100-150U/kg；非透析患者，一周75-100U/kg。若HCT每周增加少于0.5%，可于4周后按
阿法依泊汀的给药说明1.禁止本药与其它药物同时静脉注射。2.对血液透析、非透析患者，宜分别采用静脉注射、皮下注射，一周分2-3次给药。给药剂量需根据患者贫血程度、年龄及其它相关因素调整。使用本药粉针剂
阿法依泊汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药、哺乳动物细胞衍生物制剂、人血清白蛋白过敏者。（2）难以控制的高血压患者。（3）高血压性脑病患者。（4）铅中毒者。2.慎用：（1）有药物过敏史或有过敏倾
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
他扎罗汀的药理1.药效学本药为一种合成的乙烯视黄醛，局部用药后，快速转化为他扎罗汀酸（AGN190299）而发挥药理作用。视黄醛受体主要有视黄醛酸受体（RAR）和视黄醛X受体（RXR）两类，他扎罗汀酸
氟吡汀的药理1.药效学本药具有镇痛作用，可作用于中枢神经系统，其镇痛强度介于强效镇痛药（如美沙酮）和弱效镇痛药（如扑热息痛）之间。国外资料认为，本药中枢镇痛作用强于外周镇痛作用，其镇痛机制不同于阿片类
倍他司汀的药理1.药效学本药为新型组胺类药物，化学结构和药理性质与组胺相类似，是组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮抗剂，对H2受体几乎没有作用。本药能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前
利福布汀的药理1.药效学为半合成的利福霉素螺旋哌啶衍生物，对结核分枝杆菌及非结核分枝杆菌有效。与其它利福霉素类药相似，本药主要通过抑制细菌RNA合成，阻断RNA转录过程而起抗菌作用。此外，药物对细菌细
利福喷汀的药理1.药效学本药为利福霉素衍生物，具有广谱抗菌作用，是一种全效杀菌药，具有较强杀菌作用。其作用机制和抗菌谱与利福平相同，对结核杆菌、非结核分枝杆菌、麻风杆菌、革兰阳性及阴性菌、某些病毒、衣
卡莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，属细胞周期非特异性抗癌药。本药能与DNA发生共价结合，使DNA的结构和功能破坏；还可抑制DNA聚合酶，抑制DNA与RNA的合成。对G-S过渡期细胞作用最强