盐酸丁卡因的药理
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盐酸丁卡因的药理
1.药效学本药为长效的酯类局麻药，对外周神经的作用同其它局麻药相似，可改变细胞膜对钠离子的通透性，阻止钠离子内流，从而使动作电位上升减慢直至停止产生动作电位，导致神经兴奋和传导功能丧失，无法传递信息。本药脂溶性比普鲁卡因高，渗透力强，与神经组织结合快而牢固。麻醉效能较普鲁卡因强5-10倍，作用时效为普鲁卡因的8倍，但毒性则要大10倍。
2.药动学本药脂溶性高，能穿透粘膜，表面麻醉时1-3分钟起效，持续60-90分钟。蛛网膜下腔阻滞时3-5分钟起效，持续2-3小时；加用肾上腺素时，持续时间延长为4-6小时。主要经血浆假性胆碱酯酶水解代谢，代谢产物有对氨基苯甲酸、二甲氨基乙醇。主要以代谢产物形式由肾脏排泄，极少量以原形经尿排出。
相关参考
盐酸丁卡因的制剂与规格盐酸丁卡因注射液（1）3ml:30mg。（2）5ml:50mg。（3）10ml:30mg。贮法：密闭保存。注射用盐酸丁卡因（1）10mg。（2）15mg。（3）20mg。（4）2
盐酸丁卡因的用法与用量成人常规剂量·蛛网膜下腔阻滞1.一般用法：常用其混合液（1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用），一次常用量为10mg，15mg为限量，20
盐酸丁卡因的不良反应由于本药吸收迅速，即使外用也会引起全身性毒性，特别是当眼球有穿通伤、较大面积（或较深）的眼外伤时，更易吸收中毒，严重时可致死。喷雾给药也可发生严重的不良反应。1.中枢神经系统本药毒
盐酸丁卡因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增强顺阿曲库铵的神经阻滞作用，合用时应降低后者用量。2.与肾上腺素合用，可使血管收缩，血流量减少，药物吸收减慢，作用持续时间延长等。但两者合用不适
盐酸丁卡因的使用注意事项1.交叉过敏对其它酯类局麻药过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它酯类局麻药过敏者。（2）对对氨基苯甲酸及其衍生物过敏者。（3）严重过敏性体质者。（4）心、肾功
盐酸丁卡因的给药说明1.本药禁用于局部浸润麻醉、静脉注射和静脉滴注。2.用粉针剂自制1%的注射液时，可用氯化钠注射液稀释至所需浓度（1mg/ml、2mg/ml或3mg/ml）。3.与其它局麻药合用时，
盐酸奥布卡因的不良反应本药的全身毒性与丁卡因相似，可引起过敏反应和休克，但相同浓度时对结膜的刺激性比丁卡因小。反复多次使用可导致角膜炎和严重角膜损害，未观察到对瞳孔的影响。[国外不良反应参考]除以上不
美西律的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，属Ⅰb类抗心律失常药，其化学结构、电生理特性和血流动力学效应与利多卡因相似。能抑制钠离子内流，缩短动作电位，相对延长有效不应期，降低兴奋性。治疗剂量对窦房结、心
盐酸奥布卡因的使用注意事项1.禁忌症：对本药或安息香酸酯类局麻药（可卡因除外）过敏者。2.慎用：（1）心脏疾病患者。（2）甲状腺功能亢进症患者。（3）溃疡患者。3.药物对老人的影响：老年人生理功能低下
盐酸奥布卡因的用法与用量成人常规剂量·经眼给药1.眼科小手术表面麻醉：常用0.4%溶液滴眼1-4滴，可根据年龄、体质适当增减。2.耳鼻喉科表面麻醉：常用本药1%的溶液。[国外用法用量参考]成人常规剂量