甲哌卡因的药理
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篇首语：石可破也，而不可夺坚；丹可磨也，而不可夺赤。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了甲哌卡因的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
甲哌卡因的药理
1.药效学本药为酰胺类局部麻醉药，作用与利多卡因相似或稍强，约为普鲁卡因的2倍。本药起效迅速，麻醉持续时间持久，且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。
2.药动学本药用于硬膜外麻醉时5-15分钟起效。浸润麻醉时作用持续45-90分钟，硬膜外阻滞时持续6-180分钟。达峰时间在神经阻滞时为30-60分钟，浸润麻醉时为30分钟。当血药浓度达到5-10μg/ml时，对中枢神经及心血管有毒性作用。总蛋白结合率为75%，可分布到全身各组织中，其中肝、肺、心及脑组织中浓度最高。在肝脏中迅速代谢后，经肾排泄，主要为代谢产物，原形不足5%-10%。也可从胆汁中排泄，但最终经肠肝循环从尿中排出。母体化合物的清除半衰期，成人为1.9-3.2小时，新生儿为8.7-9小时。
相关参考
甲哌卡因的给药说明1.当必须用大剂量麻醉时，除非有禁忌症，否则应加用肾上腺素，以降低甲哌卡因的血药浓度。2.避免注射过快或注射入血管内，以免引起全身毒性。3.在血供较少的部位（手指、耳鼻和阴茎等）合用
甲哌卡因的不良反应本药引起的全身反应与其它局麻药相似，偶见惊厥、肌肉抽搐、虚脱和低血压，并可能致死。本药还可使正常心率减慢，有发生Ⅰ度房室传导阻滞及过敏反应的个案报道。[国外不良反应参考]1.血液有研
甲哌卡因的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它酰胺类局麻药过敏者（国外资料）。（2）孕妇。2.慎用：（1）心脏疾病、高血压性血管病（Hypertensivevasculardisease）、低血
甲哌卡因的用法与用量成人常规剂量·硬膜外麻醉使用1.5%-2%溶液，首次给药的范围为5-24ml。一般用量10-15ml。·臂丛神经阻滞使用1%溶液时，总量为40ml；使用1.5%溶液时为30ml；使
甲哌卡因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.可增强顺阿曲库铵的神经肌肉阻滞作用，合用时需降低顺阿曲库铵的用量。2.可乐定可延长本药对感觉和运动神经的阻滞作用。3.与肾上腺素合用时，本药的吸收率和血药
盐酸奥布卡因的药理1.药效学本药是酯类局部麻醉药，用于表面麻醉。其结构与普鲁卡因相似，能阻断感觉、运动和自主神经冲动的传导，抑制伤害感受器的兴奋，使局部痛觉暂时消失。其麻醉强度为丁卡因的2倍、可卡因的
利丙双卡因的药理1.药效学利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药，两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉效应。本药用于无破损的皮肤或黏膜表面时，可释放利多卡因和丙
布比卡因的药理1.药效学本药为长效酰胺类局麻药，作用机制与其它局麻药相同，主要是通过抑制神经细胞膜的钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。本药起效较慢，持续时间长，其麻醉强度为普鲁卡因的16倍、利多卡因的4
罗哌卡因的药理1.药效学本药是单一对映结构体（S-形）长效酰胺类局麻药，化学结构与布比卡因相似。其作用机制与其它局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导而起到麻醉作用。本药对运动神经
普鲁卡因青霉素的药理1.药效学·作用机制普鲁卡因青霉素为青霉素G的一种长效肌内注射用药，是普鲁卡因与青霉素G的等克分子复合物。其作用机制与青霉素G相同，即通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，导致细胞