罗库溴铵的药理
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罗库溴铵的药理
1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。本药起效较快，单次静脉注射0.6mg/kg后60-90秒内即可插管，为目前临床上起效较快的非去极化型肌松药。由于其起效时间与琥珀胆碱相似或稍长，因而临床上可替代琥珀胆碱用于气管内插管。插管后肌肉松弛作用可持续30-45分钟，为维库溴铵的2/3，故为中时效型肌松药。
2.药动学快速静脉注射本药后，血浆蛋白结合率为25%-30%，表观分布容积为203（193-214）ml/kg，平均分布半衰期为73（66-80）分钟。本药在体内几乎无代谢，主要由肝脏摄取，以原型随尿和胆汁排泄，12-24小时内随尿排泄约40%。9日后，47%随尿排出，43%随粪便排出。本药血浆清除率为3.7（3.5-3.9）ml/（kg·min），消除半衰期为1.2-1.4小时。肝病患者的平均血浆清除率下降1ml/（kg·min），平均消除半衰期延长30分钟。反复给药后未见明显蓄积现象。
相关参考
罗库溴铵的给药说明1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸
罗库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它肌松药之间可能存在交叉过敏反应。2.禁忌症对本药或溴化物过敏者。3.慎用（1）对其它肌松药过敏者。（2）神经肌肉疾病（如重症肌无力、肌无力综合征）或脊髓灰质
罗库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.吸入麻醉药（如恩氟烷、异氟烷、氟烷）可增强本药的作用，其中恩氟烷和异氟烷还可延长本药的作用时间。2.琥珀胆碱可增强本药的作用，故应在琥珀胆碱作用消失后才使
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤
哌库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.1mg/kg，3分钟后达气管插管状态。60-100分钟后可追加2-4mg维持肌肉松弛。2.肌松作用的维持：镇痛麻醉时为0.06mg