曲美他嗪的药理
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曲美他嗪的药理
1.药效学本药为较强的抗心绞痛药，具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素和加压素的作用。能直接松弛血管平滑肌、降低血管阻力、增加冠脉血流量和外周循环血流量、促进心肌代谢和能量产生、减轻心脏工作负荷、降低心肌耗氧量和能量消耗，从而改善心肌氧的供需平衡；并能改善心内膜下区血液供应。此外，尚能促进侧支循环的形成。故本药有保护心脏的作用。本药抗心绞痛效应与硝酸甘油相似，但见效较慢，作用较持久。
本药能稳定细胞内K+，与洋地黄合用于伴有严重心功能不全患者，既能减低强心苷的毒性，又因可降低心脏前后负荷而提高洋地黄的疗效。
2.药动学本药普通片剂口服吸收迅速，2-3小时达血药浓度峰值。口服后2小时抗心绞痛作用起效。重复给药后，24-36小时血药浓度达稳态，且在整个治疗过程中维持稳定。清除半衰期为6小时。
口服本药缓释片后平均5小时达血药浓度峰值，24小时后血药浓度可保持在高于或相当于75%峰浓度的水平，并可维持11小时。到达稳态的时间最迟在60小时左右。其药动学特性不受食物的影响。健康年轻志愿者的清除半衰期平均为7小时，65岁以上受试者为12小时。
本药表观分布容积为4.8L/kg，具有良好的组织扩散，蛋白结合率低（体外测定为16%）。大部分以原形随尿液排出。
相关参考
曲美他嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）新近心肌梗死者。（3）孕妇。。（4）哺乳妇女。2.慎用：（1）尚缺乏对肝、肾功能不全患者的药动学研究，此类患者应用本药时应慎重。（2）不稳定
美喹他嗪的药理1.药效学本药为吩噻嗪类衍生物，是持续性抗变态反应药。具有中等强度的抗组胺作用，也具有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。本药可以选择性地阻断组胺H1受体，抑制肥大细胞过敏反应介质的释放，还可
马来酸曲美布汀的药理1.药效学本药为不同于胆碱能药物和抗多巴胺类药物的胃肠道功能调节剂，具有对胃肠道平滑肌的双向调节作用。在胃肠道功能低下时，本药能作用于肾上腺素能神经受体，抑制去甲肾上腺素释放，从而
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
二氮嗪的药理1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。本药还能
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
肼屈嗪的药理1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，