格列齐特的药理
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格列齐特的药理
1.药效学本药为第二代磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，对胰岛B细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。作用机制可参见格列本脲。
与格列本脲比较，本药降糖作用略弱、作用时间较短，故低血糖发生率少而轻。有实验证明，本药既可治疗糖尿病代谢紊乱，又可防止血管病变（如改善视网膜病变和肾功能）。此外，本药还可减少血小板粘附与聚集、降低血栓素水平、增加内皮细胞纤维蛋白溶解酶原活性，从而增强纤维蛋白降解能力，并有可能减慢微血管内皮细胞的纤维增生。
2.药动学本药口服后吸收较快，2-6小时血药浓度达峰值，持续时间可达24小时。本药主要经肝脏代谢失去活性。60%-70%随尿液排泄（其中仅5%为原形），10%-20%随粪便排出。其肾排泄率较格列本脲低，可用于轻、中度肾功能不全的患者。
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