西妥昔单抗的药理
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西妥昔单抗的药理
1.药效学本药为鼠-人嵌合型单克隆抗体，分子靶点为EGFR（EGFR信号途径参与控制细胞的存活、增殖、血管生成、细胞运动、细胞的人侵和转移等）。本药可与EGFR特异结合（亲和力高出内源配体约5~10倍）,阻碍内源EGFR配体的结合,从而抑制受体的功能,进一步诱导EGFR内吞,导致受体数量的下调。体内外研究均表明,本药可抑制表达EGFR的人类肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。在体外,本药可抑制肿瘤细胞分泌的血管生成因子并阻碍内皮细胞的移动； 在体内则可抑制肿瘤细胞血管生成因子的表达，以减少肿瘤血管的新生和转移。
2.药动学本药静脉给药后,一般在6周内起效。静脉滴注结束时达血药峰浓度,曲线下面积为12520~17337（μg-h）/m时，分布容积为45~62ml/kg或2～3/m2。在肝细胞和皮肤通过与EGFR结合或内吞代谢,总清除率约0.4mI（h.kg）,清除半衰期为3~7日。
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西妥昔单抗的给药说明1.如患者发生与治疗相关的症状而影响其注意力和反应时,建议在症状消退前避免驾驶或操作机器。2.为及早发现和抢救严重的输注反应（过敏反应）,建议应用本药前预先给予H1受体拮抗药（如苯
西妥昔单抗的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注转移性结直肠癌：与伊立替康联合用药,初始剂量为400mg/m2,一周1次，滴注时间为120分钟；其后一周250mg/m2时,滴注时间为60分钟，最大滴速不得
西妥昔单抗的使用注意事项l.禁忌症对本药有严重超敏反应者。2.慎用对本药或鼠类蛋白过敏者（国外资料）。3.药物对儿童的影晌尚不明确儿童用药的安全性和有效性。4.药物对妊娠的影晌动物研究显示,本药对胎仔
利妥昔单抗的药理1.药效学本药是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体，为抗肿瘤药。95%以上B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤有CD20抗原表达，本药与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合，可特异性地诱导淋巴瘤细胞中的B淋
利妥昔单抗的不良反应1.血液可出现血小板减少、中性粒细胞减少。有报道用药后可发生一过性再生障碍性贫血（纯红细胞再生障碍性贫血）和溶血性贫血，还可发生凝血障碍，全血细胞减少的病例罕有报道。2.心血管系统
利妥昔单抗的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或鼠源蛋白过敏者。（2）儿童。（3）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有药物过敏史者（国外资料）。（2）血液循环中恶性细胞含量高者（＞2.5×107/L）（国
利妥昔单抗的给药说明1.给药时不得与其它药物混合。2.用药前30-60分钟可酌情给予对乙酰氨基酚、苯海拉明、肾上腺皮质激素以预防过敏反应。3.为预防低血压发生，高血压患者抗高血压治疗时，可在用药前12
巴利昔单抗的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：曾因使用本药、达昔单抗或其它单克隆抗体而致病的患者（国外资料）。3.药物对儿童的影响：尚无1岁以下儿童用药的研究资料。4.药物对老人的影响：
巴利昔单抗的不良反应本药不会加重器官移植患者的基本疾病及增加免疫抑制药或与其它药联用所发生的不良反应，具体如下：1.成人：在对照试验中，发生率高于20%的不良反应有便秘、尿道感染、疼痛、恶心、周围性水
巴利昔单抗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.理论上，松果菊（Echinacea）具有免疫系统刺激作用，可能降低本药的疗效，从而危及器官移植患者的生命，故两者应避免联用。2.与他克莫司合用，可使后者