苯丁酸氮芥的药理
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苯丁酸氮芥的药理
1.药效学本药为烷化剂，是细胞周期非特异性抗肿瘤药，对M期及G1期细胞的作用最强。本药可与DNA发生交叉联结，干扰DNA及RNA的功能。通过形成不稳定的亚乙基亚胺而产生细胞毒性作用，作用出现较慢，骨髓抑制的出现及恢复也较慢。本药同时也是一种免疫抑制剂，其免疫抑制诱导时间明显长于环磷酰胺，但较少引起严重的骨髓抑制。低剂量时选择性地抑制淋巴细胞，使淋巴组织萎缩，抑制抗体的合成；较大剂量可致各类白细胞减少，造成严重的骨髓抑制。
2.药动学本药口服后吸收完全，生物利用度大于70%，血药浓度达峰时间约为40-70分钟。本药及其代谢物与血浆蛋白结合广泛，蛋白结合率约99%。不能通过血-脑脊液屏障。半衰期为1.5小时，在体内代谢完全，代谢物苯乙酸氮芥仍有一定的抗癌作用。主要由肾排泄，总量的50%在24小时内随尿液排出。
相关参考
苯丁酸氮芥的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.抗肿瘤：一日0.1-0.2mg/kg（6-10mg或4-8mg/m2），一日1次或分3-4次服用，连用3-6周，一个疗程总量可达300-500mg。2.
苯丁酸氮芥的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇（尤其是妊娠早期）。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）痛风患者或有泌尿道结石史者。（3）感染患者。3.药物对妊娠的影响：本药和其它烷
苯丁酸氮芥的给药说明1.为防止用药期间出现尿酸性肾病或高尿酸血症，可大量补液、碱化尿液，或给予别嘌醇治疗。2.间歇给药方案的骨髓毒性，较每日小剂量维持给药方案低，且在两个疗程之间一般可恢复。3.如患者
苯丁酸氮芥与环磷酰胺有何异同，临床如何应用? 苯丁酸氮芥又名瘤可宁，亦为一种细胞毒性烃化剂，其作用机理与环磷酰胺相同，临床适应症亦相同，两者的疗效颇相近。本药的近期毒性较环磷酰胺少，亦可发生白细胞
苯丁酸氮芥与环磷酰胺有何异同，临床如何应用? 苯丁酸氮芥又名瘤可宁，亦为一种细胞毒性烃化剂，其作用机理与环磷酰胺相同，临床适应症亦相同，两者的疗效颇相近。本药的近期毒性较环磷酰胺少，亦可发生白细胞
氮芥的药理1.药效学本药为一种双功能烷化剂类抗癌药，具有细胞周期非特异性。对各期细胞均有杀伤作用，但对G1期和M期细胞作用最强。本药可与DNA交叉联结，或在DNA和蛋白质之间交叉联结，阻止DNA复制，
羟丁酸钠的药理1.药效学本药为静脉全麻药，具有以下作用特点：（1）对中枢神经系统的影响：有镇静、催眠作用，无镇痛作用。本药系γ-氨基丁酸（GABA）的中间代谢产物，毒性小。主要作用于大脑皮质海马旁回和
苯丁酸钠的药理1.药效学本药为乙酸苯酯的前体药物，主要用于尿素循环障碍的附加治疗。通过调整饮食中氮摄入量及使用本类药物以排泄体内的废氮产物，可以减少尿素循环障碍患者的尿素合成。其具体作用机制如下：本药
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的
羟丁酸钠（γ一OH）无镇痛作用，睡眠作用强，是较好的全麻辅助药。药理作用： 1．对中枢神经系统能直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠。不抑制网状激活系统，可出现肌肉颤搐、不随意运动增强和锥体外系征。