富马酸比索洛尔的不良反应
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富马酸比索洛尔的不良反应
类似其它β-肾上腺素受体阻断药出现的不良反应：
1.心血管系统 可有下肢浮肿。少见胸闷、心悸，罕见低血压、心动过缓、心脏传导阻滞，对间歇性跛行或有雷诺现象的患者，服药初期，病情可能加重。原有心肌功能不全者也可能病情加剧。罕见心功能不全加重。
2.精神神经系统 可有嗜睡、麻刺感、四肢发凉感、睡眠欠佳、多梦、抑郁等。少见乏力、头晕、头痛，罕见肌无力、肌痛性痉挛。
3.消化系统 罕见恶心、腹痛、腹泻、便秘。
4.代谢/内分泌系统 对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。
5.皮肤 罕见红斑、瘙痒。
6.其它 偶见气道阻力增加及泪液减少，罕见肌肉痛，下肢浮肿。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 可引起心动过缓、手冷、直立性低血压、充血性心力衰竭、心绞痛。高血压患者突然撤药后可引起停药反跳现象。还可致外周血管病（如间歇性跛行）的症状加重。
2.精神神经系统 可引起头昏眼花、疲乏、眩晕、焦虑、头痛及睡眠障碍等。
3.代谢/内分泌系统 （1）糖代谢：研究发现，轻至中度高血压伴糖尿病患者使用本药治疗，能有效控制血压，对血糖几乎无影响。（2）脂代谢：对血脂代谢的影响微弱，但也有引起血浆极低密度脂蛋白水平升高，高密度脂蛋白水平下降的报道。（3）可轻度升高血钾，但体内总钾量不变。
4.消化系统 可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘和消化不良。也可引起肝酶升高。
5.泌尿生殖系统 可引起性欲下降、阳萎、排尿困难、夜尿和尿频。
6.呼吸系统 可引起哮喘、支气管痉挛、咳嗽、呼吸困难、咽炎、鼻炎、鼻窦炎和上呼吸道感染。
7.眼 可引起视物模糊和结膜炎。
8.皮肤 可引起出汗、皮疹、痤疮、湿疹、瘙痒、面色潮红、秃顶和剥脱性皮炎。
9.肌肉骨骼系统 可引起关节疼痛、肌肉疼痛或痉挛、背部或颈部疼痛以及震颤。
10.过敏反应 有过敏史的患者服用本药后，可导致患者对过敏原（如蜂毒）的反应增高，对肾上腺素治疗失效。
相关参考
富马酸比索洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，无内在拟交感活性及膜稳定性。其与β1受体的亲和力比β2受体大11-34倍，是阿替洛尔的4倍。对支气管β2受体也有一定程度的阻滞，但仅
富马酸比索洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.高血压：初始剂量为一次5mg，一日1次。某些患者可能合适的初始剂量为2.5mg（如支气管痉挛病）。如果一日5mg的剂量抗高血压疗效不够，可增至一日1
富马酸比索洛尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻者。（3）心源性休克患者。（4）Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞患者。（5）急性或难治性心力衰竭。（6）严重窦性心动
富马酸比索洛尔的临床应用1.用于原发性高血压的治疗。作为一线抗高血压药，可单用或与其它药物（如利尿药和血管扩张药）联合应用。2.用于心绞痛及心肌梗死。3.用于心律失常，如快速性室上性心律失常、室性期前
富马酸比索洛尔的给药说明1.在高血压的治疗中，用量必须个体化，剂量应逐渐增加直至达到最佳的降压效果。但达到最佳降压效果需1-2周时间不等，故应观察一段时间才能判断疗效。2.嗜铬细胞瘤患者仅在使用α-受
富马酸喹硫平的不良反应1.常见头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲减退和便秘。2.少见体重增加、腹痛、碱性磷酸酶（ALP）增高、血总胆固醇和三酰甘油增高。3.偶见锥体外系反应、兴奋与失眠。4.长
富马酸氯马斯汀的不良反应可有嗜睡、眩晕、食欲缺乏、恶心、呕吐、口干等，尚可见低血压、心悸、心动过速、疲乏、不安、震颤、失眠、欣快、视物模糊、抽搐、尿频、排尿困难、月经紊乱、痰液粘稠、鼻塞、胸闷、血小板
富马酸福莫特罗的不良反应1.心血管系统常见心悸，偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统常见头痛，偶见震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等，罕见耳鸣、麻木感、头昏、眩晕等。3.肌肉骨
纳多洛尔的不良反应本药不良反应与普萘洛尔相似。可见恶心、腹泻、便秘、心动过缓、支气管痉挛、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统有报道，约2%的患者出现心动过缓和外周血管疾病的症状（通常是雷诺型）
喷布洛尔的不良反应不良反应与普萘洛尔相似，可引起低血压、心动过缓、乏力、嗜睡、头晕、晕厥、失眠、恶心、腹胀、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起心动过缓、房室传导阻滞、充血性心力衰竭、血压