比沙可啶的药理
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比沙可啶的药理
1.药效学本药是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠，口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用，可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可刺激局部轴突反射和节段反射，产生广泛的结肠蠕动，故对神经节阻断或脊髓受损（截瘫、脊髓灰质炎）的患者也可能有效；同时，本药可抑制结肠内钠、氯及水分的吸收，使肠内容积增大，引起反射性排便。临床应用已证实，使用本药后对心、肺、肝、肾、造血系统及免疫系统均无损害。
2.药动学餐后口服本药10-12小时内起效，直肠给药则15-60分钟内起效。口服后仅少量被吸收，此部分经肝脏与葡萄糖醛酸结合后，38%经肾脏排出，3%随胆汁排泄。未吸收的药物随粪便排出。
相关参考
比沙可啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次5-10mg，一日1次。·直肠给药一次10mg，一日1次。儿童常规剂量·口服给药：6岁以上儿童剂量为成人的一半。·直肠给药6-12岁儿童一次5mg，一日
比沙可啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）急腹症（如阑尾炎、胃肠炎、直肠出血、肠梗阻等）患者（尤其是粪块阻塞所致）。（3）炎性肠病患者。（4）严重水电解质紊乱者。（5）肛门破裂或痔疮
比沙可啶的给药说明1.本药有较强的刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤粘膜接触。2.为避免对胃的刺激，服用本药片剂时应整片吞服，不得咀嚼或压碎。3.进食1小时内不能服用本药。服用本药前后2小时内不得服用制
比沙可啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.由于低血钾可诱发尖端扭转，故不宜与可产生尖端扭转药物合用，如抗心律失常药胺碘酮、溴苄铵、丙吡胺、奎尼丁类、索他洛尔等和非抗心律失常药阿司咪唑、苄普地尔、舒
咯萘啶的药理1.药效学本药为苯并萘啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变
曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
赛庚啶的药理1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过
苯噻啶的药理1.药效学本药为抗偏头痛药，其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚，可能与其抗5-羟色胺和（或）抗组胺及钙通道
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
地拉韦啶的药理1.药效学本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷类逆转录酶抑制药不同。其不直接与核酸结合位