丝裂霉素的药理
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丝裂霉素的药理
1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，但对肿瘤细胞的G1期最敏感，特别是晚G1期及早S期。从结构上看本药具有苯醌、乌拉坦及乙烯亚胺基三种有效基团。本药可与DNA的双螺旋形成交联，结合在DNA双螺旋的大沟上，抑制DNA的复制，并使DNA解聚。高浓度时对RNA也有抑制作用。
由于本药可抑制DNA，抑制肉芽组织增殖，从而可用于防止瘢痕形成。
2.药动学静脉注射后，本药迅速进入细胞内，以肌肉、心、肺、肾和腹水中的药物浓度较高，不能透过血-脑脊液屏障。主要在肝脏代谢，半衰期α相和β相分别为5-10分钟、50分钟。主要通过肾脏随尿排出。
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丝裂霉素的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：一次6-8mg，以生理盐水溶解后注射，一周1次，连用2周，每3-4周重复。也可一次10-20mg，每3-4周重复1个疗程。·动脉注射同静脉注射。·胸膜腔内注
丝裂霉素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）血小板减少、凝血障碍或其它原因导致有出血倾向者（国外资料）。（3）水痘或带状疱疹患者。（4）孕妇。（5）哺乳期妇女。2.慎用：（
丝裂霉素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与他莫昔芬合用，有增加导致溶血性尿毒症的风险。2.与长春碱、长春瑞滨合用，可致突发性肺毒性。合用时，应监测病人是否有支气管痉挛现象。3.与多柔比星合用，可
丝裂霉素的给药说明1.本药可与氟尿嘧啶、多柔比星组成联合方案（FAM），主要用于胃肠道肿瘤。2.一般经静脉注射给药，也可动脉注射、腔内注射，但不可肌内注射、皮下注射。虽然本药口服也能吸收，但血药浓度太
麦白霉素的药理1.药效学本药是一种多组份大环内酯类抗生素，主要由麦迪霉素A1与吉他霉素A2两种组分组成，每毫克不少于850个麦迪霉素单位。麦白霉素化学结构、抗菌谱和抗菌活性与麦迪霉素、吉他霉素相似，并
磷霉素的药理1.药效学·作用机制磷霉素是一种广谱抗生素。药用制剂有钙盐和二钠盐两种，磷霉素钙为口服制剂，磷霉素钠为注射制剂。本药作用机制是抑制细菌细胞壁的早期合成，从而起到抗菌作用。磷霉素分子结构与磷
克林霉素的药理1.药效学本药属林可霉素类抗生素，为林可霉素的衍生物，抗菌活性较林可霉素强4-8倍。其抗菌作用特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用，对革兰阳性和革兰阴性厌氧菌具有强大的杀菌作用。克林霉素
甲砜霉素的药理1.药效学甲砜霉素为合成的广谱抗菌药，属氯霉素类抗生素。本药抗菌作用特点是：体内抗菌活性较高，但对沙门菌属、大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氯霉素略差；与氯霉素呈完全交叉耐药性。·作用机制本药
乙酰螺旋霉素的药理1.药效学螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomycesambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。本药为螺旋霉素的醋酸酯。抗菌活性与螺旋霉素相似，但体
平阳霉素的药理1.药效学本药为从放线菌培养液中分离得到的抗生素类抗肿瘤药，与博来霉素成分相近，博来霉素主要成分为A2，本药为单一组分A5。其作用机制与博来霉素相似，主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA，并与