扎西他滨的使用注意事项
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扎西他滨的使用注意事项
1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。
2.慎用：（1）有胰腺炎病史或存在已知危险因素者。（2）既往有外周神经功能障碍的体征或有发生严重外周神经病风险的患者。（3）有肝脏病史、肝酶异常、滥用酒精或存在已知危险因素者。（4）口腔或食管溃疡患者。（5）心肌病或充血性心力衰竭患者。（6）肾功能不全者。（以上均选自国外资料）
3.药物对妊娠的影响：本药可透过灵长类动物的胎盘，胎仔与母体药物浓度之比大约为0.5-0.6。尚无人类的相关资料。孕妇用药应权衡利弊。建议妊娠早期孕妇延迟或停止治疗，直至妊娠第10-12周。正接受联合治疗HIV感染的妇女发现怀孕时，建议继续治疗方案，但应监测并发症和毒性，其中对使用核苷类似物药物的孕妇，在妊娠早期，应进行更多的肝功能检查并监测电解质。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
4.药物对哺乳的影响：尚不明确本药是否经人乳分泌。为防止产后传播，美国疾病预防控制中心（CDC）建议HIV感染的妇女不应哺乳。
5.用药前后及用药时应当检查或监测 治疗期间应进行循环血中的HIV p24抗原水平检测和CD4淋巴细胞计数，并应常规进行全血细胞计数。对有胰腺炎风险的患者，应检测血清淀粉酶水平。
相关参考
扎西他滨的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：推荐剂量为一次0.75mg，每8小时1次，与其它抗逆转录病毒药合用。为将本药的毒性降至最低，可将剂量减为每4小时0.005mg/kg至每
扎西他滨的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西咪替丁或丙磺舒可抑制本药经肾小管分泌，使其AUC增加，发生不良反应（如外周神经病、胰腺炎、乳酸性酸中毒、肝肿大、肝衰竭）的风险增大。因此，本药与西米替丁
卡培他滨的不良反应1.临床研究中，5%以上的患者出现以下与治疗相关、可能相关或无关的不良反应事件：（1）中枢神经系统疲乏、感觉异常、头痛、头昏、失眠。（2）代谢/内分泌系统脱水、水肿。（3）肌肉骨骼系
恩曲他滨的药理1.药效学本药为核苷类逆转录酶抑制药，其结构与拉米夫定相似，对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）和乙型肝炎病毒（HBV）有良好的抑制作用。本药需在细胞内转化为有活性的5'-三磷酸盐，进入
卡培他滨的药理1.药效学本药是一种对肿瘤细胞有选择性的口服细胞毒性药物。药物自身无细胞毒性，但可在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化酶（肿瘤相关性血管因子）作用下转化为具有细胞毒性的氟尿嘧啶（5-FU）而发挥作
恩曲他滨的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统常见头痛的报道（约22%）。2.代谢/内分泌系统本药可能引起乳酸性酸中毒。3.呼吸系统有患者用药后发生咽炎的报道，但与本药的关系尚不确定。4.肝脏
恩曲他滨的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.HIV感染：一次200mg，一日1次。有研究认为，一日用药2次，并不增加降低病毒负荷的作用。2.HBV感染：有研究认为，一次100-3
卡培他滨的给药说明1.治疗过程中，出现腹泻时剂量调整方案：2级腹泻（一日腹泻4-6次，或夜间腹泻）或2级以上腹泻时，立即停用本药。并建议按常规治疗腹泻，直到腹泻停止或降为1级时，可重新使用本药；如再出
恩曲他滨的给药说明核苷类似物单独或联合使用（包括本药），可能导致乳酸性酸中毒及肝毒性，其机制可能是抑制DNA聚合酶活性，导致线粒体功能障碍，使乳酸产生过多。乳酸性酸中毒的危险因素包括女性、肥胖及长期使