贝前列素的药理
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贝前列素的药理
1.药效学本药可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集，也可抑制血小板粘附，从而可防止血栓形成。还可改善末梢循环障碍患者的红细胞变形功能。
2.药动学口服本药后，糖尿病性自主神经病、间歇性跛行、肺源性高血压患者起效时间分别为：1-3月、1周、15-30分钟。健康受试者服用本药100mg后，平均血药浓度峰值为0.4ng/ml。达峰时间为1.4小时。给药量的15%以原形排出，70%以代谢物形式排出。半衰期为1.1小时。
相关参考
贝前列素的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一日120μg，分3次餐后服用。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.糖尿病性自主神经病变：一次40μg，一日3次。2.间歇性跛行：一次40μg，一
卡前列素的药理1.药效学天然前列腺素F2α广泛存在于人体各组织与体液中，卡前列素是天然前列腺素F2α的衍生物，比较稳定，15位甲基能延缓其在体内脱氢失活，作用较持久。本药能增加子宫收缩频率和收缩幅度，
曲伏前列素的药理1.药效学本药系降眼内压药，作用与拉坦前列素相似。其作用机制可能为：本药是一种异丙酯前体药，滴眼后迅速被水解为具有生物活性的游离酸形式，而曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体
伊洛前列素的药理1.药效学本药是依前列醇的同类物，为血小板活化的强抑制剂药，能抑制血小板凝集而使血栓形成受阻。可通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的环磷腺苷（cAMP）水平，影响磷酯酶的活
拉坦前列素的药理1.药效学本药系苯基取代的丙基酯前列腺素F2α，为选择性F2α受体激动药。本药是以异丙酯为存在形式的前体药物，它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的葡
卡前列甲酯的药理1.药效学本药是卡前列素的甲酯，阴道给药具有直接刺激子宫平滑肌收缩和扩张宫颈作用。本药对子宫的兴奋作用与子宫的状态和激素水平等有关，妊娠中期和分娩时，子宫对本药敏感，兴奋作用强。因前列
伊洛前列素的不良反应常见发热和头痛，其次为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。以上不良反应的个体差异很大，但都与剂量相关。停药后即可迅速缓解。[国外不良反应参考]本药耐受性良好，不良反应的发生率与
卡前列素的不良反应本药不良反应的发生率及严重程度不仅与剂量相关，而且还与给药途径有关。1.常见的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面部潮红、寒战、头痛等。2.还可引起血压升高和支气管痉挛。3.偶有呼吸
拉坦前列素的不良反应1.呼吸系统罕见哮喘、哮喘症状加重、呼吸困难。临床研究中用激素或非激素治疗的中度哮喘患者未发现本药对肺功能有影响。2.皮肤偶见皮疹，还可见眶周皮肤颜色改变（但颜色改变不是永久性的，
伊洛前列素的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.常用量：本药1-2ng/（kg·min）静脉滴注。2.周围血管疾病：以小于或等于2ng/（kg·min）的速度间歇滴注，一次持续滴注5-12小时，连续3