戈拉碘铵的使用注意事项

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戈拉碘铵的使用注意事项

1.交叉过敏 本药含碘量大,可与碘化物交叉过敏。

2.禁忌症 (1)对本药或碘化物过敏者(国外资料)。(2)重症肌无力患者。(3)高血压患者。(4)心肾功能不全者。(5)甲状腺功能亢进患者。(6)年老体弱者。

3.慎用 (1)电解质紊乱者。(2)败血症患者。(3)重度烧伤患者。(4)周围神经疾病患者。(5)长期使用肌松药者。(以上各项均为国外资料)

4.药物对儿童的影响:体重不足5kg的儿童慎用或勿用。

5.药物对妊娠的影响:尚不明确。

6.药物对哺乳的影响:尚不明确。

7.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)血气分析。(2)血压、心率和呼吸功能。

相关参考

戈拉碘铵的用法与用量

戈拉碘铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射:初始剂量按体重1mg/kg,肌张力仅降低50%;若用1.5mg/kg,则降低75%。一次量不应超过100mg,每隔30-40分钟即须补充1mg/kg,以维持

戈拉碘铵的给药说明

戈拉碘铵的给药说明1.在给药前应备有气管插管设备、人工呼吸、给氧装置和拮抗药等。2.只能由熟悉气管处理和呼吸支持的专业人员来给药。3.本药可引起急性过敏反应,用药期间应注意观察。建议先采用测试剂量,以

戈拉碘铵的药物相互作用

戈拉碘铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.β肾上腺素受体阻滞药(如盐酸普萘洛尔)可增强并延长本药的肌松作用。2.本药有微弱的抑制血浆胆碱酯酶的作用,故可增强琥珀胆碱的作用,两者合用时需注意。3.氨

罗库溴铵的给药说明

罗库溴铵的给药说明1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸

噻吗洛尔的药物相互作用

噻吗洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与某些抗青光眼药物有药效相加作用。2.可使非去极化肌松药如氯化筒箭毒碱、戈拉碘铵等增效,时效也延长。3.与氯丙嗪合用,可使两者的血药浓度均增高。4.与利舍

哌库溴铵的药理

哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物,为长效的非去极化型肌松药,是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵,无明显阻滞神经节及迷走神经作用,无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.

罗库溴铵的药理

罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药,能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合,阻断乙酰胆碱的去极化作用,从而使骨骼肌松弛,其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。

维库溴铵的药理

维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药,作用机制同泮库溴铵,肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力,对神经节或迷走神经阻断作用弱,不引起组胺释放,对心率

阿曲库铵的药理

阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物,为短或中等时效的非去极化型肌松药,其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高,对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时