氢溴酸加兰他敏的药理
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氢溴酸加兰他敏的药理
1.药效学加兰他敏是从石蒜科属植物石蒜的鳞茎中提取的一种生物碱，可由人工合成。本药为加兰他敏的氢溴酸盐，为可逆性抗胆碱酯酶药，其作用与新斯的明相似，可替代甲硫酸新斯的明用于拮抗氯化筒箭毒碱，但效能弱，用量比甲硫酸新斯的明高10倍。静脉注射本药还可迅速逆转注射氢溴酸东莨菪碱所致的中枢抗胆碱作用。本药可产生较强的中枢作用。本药毒蕈碱样作用短暂、微弱，作用时间较长，能对抗阿片的呼吸抑制，但不影响其麻醉作用。
2.药动学本药口服吸收快，作用时间长；口服后0.5-1.5小时，对乙酰胆碱酯酶的抑制率可达40%以上，2小时可达血药峰浓度，最高浓度可达1.15μg/ml，生物利用度可达100%。本药组织分布浓度由高到低依次为肾、肝、脑，脑内药物浓度可达血药浓度的3倍。本药清除半衰期超过5小时，主要经肾随尿排泄。
在健康志愿者中的试验证实，同等剂量口服或皮下注射本药，生物效应是等值的。
相关参考
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氢溴酸加兰他敏的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）癫痫患者。（3）运动功能亢进患者。（4）心绞痛、心动过缓者。（5）严重哮喘或肺功能障碍患者。（6）严重肝、肾功能损害者。（7）机械性肠
氢溴酸加兰他敏的临床应用1.主要用于重症肌无力、小儿麻痹后遗症及因神经系统疾病或外伤所致的运动障碍等神经肌肉功能紊乱。2.用于术后肠麻痹、尿潴留。3.用于手术麻醉后的催醒剂及箭毒的解毒剂，本药注射液还
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氢溴酸非诺特罗的药理1.药效学本药为肾上腺素受体激动药，可选择性地作用于肾上腺素β2受体，发挥强而持久的支气管扩张作用。不仅能抑制人肺组织中慢反应物质的释放，也能抑制白细胞释放组胺；此外，本药还可促进
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美息伪麻的药理日用片中，对乙酰氨基酚通过抑制前列腺素的形成而产生解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管、缓解鼻咽部粘膜充血、肿胀的作用，可使鼻塞症状减轻；氢溴酸右美沙芬通过抑制咳嗽中枢产生
酚麻美敏的药理1.药效学本复方药具有解热镇痛、减轻鼻粘膜充血、镇咳和抗组胺的作用。其中对乙酰氨基酚为解热镇痛药；盐酸伪麻黄碱可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状；氢溴酸右美沙芬为中枢镇咳药，通过抑制咳
氢溴酸依他佐辛的不良反应1.精神神经系统偶见出汗、头晕、头痛及昏睡；极少见不安、兴奋、失眠、多语、耳鸣及手足麻木等。2.心血管系统偶见心悸、燥热感；极少见心动过速、面部潮红、血压上升、寒冷感等。3.消
氢溴酸非诺特罗的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次5-7.5mg，一日3次。·气雾吸入一次0.2-0.4mg，一日3-4次。儿童常规剂量·口服给药：在成人基础上酌减。·气雾吸入一次0.2mg，一日