戈拉碘铵的药理
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戈拉碘铵的药理
1.药效学本药为非去极化型肌松药，是筒箭毒碱的第一个合成代用品，肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱。持续效能随用量而异，小剂量时比氯化筒箭毒碱为短，肌松的效能有限；大剂量时可使呼吸暂停但肌张力并未完全消失。本药的肌肉松弛作用能为新斯的明所对抗。其可释放组胺，对心肌功能无直接影响。常用剂量的神经节阻断作用不明显，但能抑制迷走神经节的冲动传导，并有阿托品样作用，可使心率在原来基础上加快20%-60%。
2.药动学本药从胃肠道吸收缓慢且不完全，舌下给药吸收快。静脉给药后3-5分钟起效，作用持续15-30分钟。吸收后分布状况好，分布容积为225.28ml/kg，不能通过血-脑脊液屏障。本药仅在肝脏中代谢，主要经肾由尿排泄，约30%-90%以原形从尿中排出，是否泌入乳汁尚不清楚。半衰期为2.38小时。
相关参考
戈拉碘铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：初始剂量按体重1mg/kg，肌张力仅降低50%；若用1.5mg/kg，则降低75%。一次量不应超过100mg，每隔30-40分钟即须补充1mg/kg，以维持
戈拉碘铵的给药说明1.在给药前应备有气管插管设备、人工呼吸、给氧装置和拮抗药等。2.只能由熟悉气管处理和呼吸支持的专业人员来给药。3.本药可引起急性过敏反应，用药期间应注意观察。建议先采用测试剂量，以
戈拉碘铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.β肾上腺素受体阻滞药（如盐酸普萘洛尔）可增强并延长本药的肌松作用。2.本药有微弱的抑制血浆胆碱酯酶的作用，故可增强琥珀胆碱的作用，两者合用时需注意。3.氨
戈拉碘铵的使用注意事项1.交叉过敏本药含碘量大，可与碘化物交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或碘化物过敏者（国外资料）。（2）重症肌无力患者。（3）高血压患者。（4）心肾功能不全者。（5）甲状腺功能亢进
罗库溴铵的给药说明1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时
苯扎氯铵的药理1.药效学本药为季铵盐类阳离子表面活性剂，通过改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内物质外渗，从而阻碍细菌代谢，起到杀灭作用。对革兰阳性菌作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽孢菌无效。由