多柔比星的不良反应

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多柔比星的不良反应

1.主要为心脏毒性,此毒性作用限制了本药的长期应用。本药可引起迟发性严重心力衰竭,有时可在停药半年后发生。轻者心电图呈室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,但并不影响继续治疗;重者可出现心肌炎,且可发生心力衰竭。心脏毒性与给药累积量密切相关(大多出现于总累积量超过400mg/m2时)。当总累积量不超过500mg/m2时,心衰的发生率低于1%;当总累积量超过550mg/m2时,心衰的发生率可明显增高。

2.常见不良反应为脱发(约见于90%的患者)、骨髓抑制(白细胞约于用药后10-14日下降至最低点,大多在停药3周后逐渐恢复至正常水平,较少见贫血和血小板减少)、胃肠道反应(口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐)。

3.本药在动物中有致癌作用,在人体也有潜在的致突变和致癌作用。可引起男性生殖腺功能失常。

4.其它 药物浓度过高可引起静脉炎,给药时药液外渗可引起组织溃烂和坏死。少数患者有发热、出血性红斑、肝功能异常与蛋白尿。个别患者出现荨麻疹、过敏反应、结膜炎、流泪、甲床部位色素沉着,皮肤褶痕、指甲松离。少数患者可在原放疗区出现皮肤发红。

5.白血病和恶性淋巴瘤患者用药(特别是初次使用)时,肿瘤细胞大量破坏,引起血尿酸增高,可导致关节疼痛及肾功能损害。

相关参考

多柔比星的药理

多柔比星的药理1.药效学本药是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药,对各期细胞均有作用,其中对S早期细胞最为敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。本药既含有脂溶性的蒽环配基,又有水溶

多柔比星的用法与用量

多柔比星的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.单药治疗,有两种给药方案:(1)一次60-75mg/m2(或1.2-2.4mg/kg),缓慢注射,每3周1次。(2)一周20-35mg/m2(或0.4-0

多柔比星的给药说明

多柔比星的给药说明1.本药与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌,建议也不要与其它药物配伍。2.本药不能鞘内注射,可通过浆膜腔内给药和膀胱灌注。当肿瘤已穿透膀胱壁、泌尿道感染或导管插入困难时(如巨大的膀胱内肿瘤

多柔比星的使用注意事项

多柔比星的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药及蒽环类过敏者。(2)心、肺功能不全者。(3)明显感染或发热者。(4)恶病质者。(5)胃肠道梗阻者。(6)明显黄疸或肝功能损害者。(7)水痘或带状疱疹患者

多柔比星的药物相互作用

多柔比星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用,有良好的协同作用,合用时应减少本药剂量。2.本药与链佐星同用,半衰期可延长,因此本药剂量应酌减。

盐酸表柔比星的不良反应

盐酸表柔比星的不良反应1.血液骨髓抑制约见于50%-60%的患者,白细胞于用药后10-14日降至最低点,多在3周左右逐渐恢复;罕见贫血和明显血小板减少。2.皮肤60%-90%的患者可有脱发,一般可逆。

盐酸表柔比星的药理

盐酸表柔比星的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗癌药,属蒽环类抗生素。其活性成分表柔比星为多柔比星的异构体,是多柔比星氨基糖部分C4羟基的反式构型,可直接嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止m

吡柔比星的不良反应

吡柔比星的不良反应1.心血管系统本药心脏毒性较多柔比星低,可出现心电图异常、心动过速、心律紊乱和心功能衰竭,为剂量限制性毒性。2.血液骨髓抑制为剂量限制性毒性,主要为粒细胞减少,最低值出现在用药后第1

阿柔比星的药理

阿柔比星的药理1.药效学本药与多柔比星相似,为一种新型蒽环类抗生素,是细胞周期非特异性抗癌药。体外实验中对DNA、RNA、蛋白质的生物合成以及DNA多聚酶Ⅰ等都具有较强的抑制作用。对肿瘤细胞株如S18

盐酸表柔比星的用法与用量

盐酸表柔比星的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗:一次60-90mg/m2(骨髓造血功能不良者,一次60-75mg/m2),溶于灭菌注射用水或生理盐水20ml中,静脉注射3-5分钟,通常每2