苯噻啶的药理
Posted 偏头痛
篇首语：劳动教养了身体，学习教养了心灵。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了苯噻啶的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
苯噻啶的药理
1.药效学本药为抗偏头痛药，其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚，可能与其抗5-羟色胺和（或）抗组胺及钙通道阻滞作用有关。据报道，本药还有镇静、抗抑郁、增进食欲和增加体重的作用。
2.药动学本药口服在胃肠道中吸收良好。治疗偏头痛的起效时间为1个月，6-12周可达到最大效应。在低体重患者中，口服本药1周后即出现体重增加。本药口服达峰时间为5小时，蛋白结合率超过90%。主要在肝脏代谢。超过50%的本药经肾脏排泄（主要以代谢物的形式），也可随粪便排泄，半衰期为23小时。
相关参考
苯噻啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.防治偏头痛：一次0.5-1mg，一日1-3次。用量个体差异较大，可从小剂量开始。为减轻嗜睡，可在第1-3日每晚服0.5mg，第4-6日每日中午和晚上各服0.
苯噻啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（国外资料）（2）青光眼患者。（3）前列腺增生者。（4）尿闭患者。（5）孕妇。2.慎用：（1）肥胖者。（2）心血管疾病患者。（3）肝病患者。（4）肾
咯萘啶的药理1.药效学本药为苯并萘啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变
曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
赛庚啶的药理1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过
比沙可啶的药理1.药效学本药是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠，口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用，可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
地拉韦啶的药理1.药效学本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷类逆转录酶抑制药不同。其不直接与核酸结合位
对于发作频繁，即每月发作2次以上者，可选用以下药物预防偏头痛： （1）5-羟色胺（5-HT）抑制剂 ①苯噻啶。该药是5-HT竞争性拮抗剂，能和5-HT竞争特殊的受体而发挥抗5-HT的作用，可增加血
对于发作频繁，即每月发作2次以上者，可选用以下药物预防偏头痛： （1）5-羟色胺（5-HT）抑制剂 ①苯噻啶。该药是5-HT竞争性拮抗剂，能和5-HT竞争特殊的受体而发挥抗5-HT的作用，可增加血