氯普唑仑的药理
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氯普唑仑的药理
1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，也不易产生反跳。
2.药动学本药口服后起效时间约为30分钟，血药浓度达峰时间为1-2小时。作用持续时间为6-8小时。曲线下面积为25.5-144（ng·h）/ml。口服1-2mg，曲线下面积与剂量相关（有个体差异）。生物利用度为80%。总蛋白结合率为80%。主要活性代谢产物为哌嗪-氮-氧化物，占本药代谢物的18%。本药及其代谢产物随尿及粪便排泄，乳汁内也可测得。血浆清除率为214-356ml/min。母体药物的半衰期为6.3小时，哌嗪-氮-氧化物的半衰期为11.6-16.7小时。老年患者半衰期延长。
相关参考
氯普唑仑的用法与用量成人常规剂量·口服给药：失眠症：一次1mg，睡前服用，必要时可增至1.5-2mg。老年人剂量起始剂量宜使用0.5mg，最大剂量不超过1mg。·其它疾病时剂量同老年人剂量。[国外用法
氯普唑仑的给药说明1.使用本药宜采用能控制症状的最低剂量；连续用药通常不超过4周；可间歇用药，以减少产生依赖性的风险。2.长期大剂量应用本药、有药物滥用史以及有长期酒精中毒症状的患者，产生依赖性的可能
氯普唑仑的使用注意事项1.禁忌症：（1）对苯二氮卓类药物过敏者。（2）青光眼患者。（3）重症肌无力患者。（4）孕妇。（5）哺乳妇女。（6）有药物依赖史者（国外资料）。（7）急性呼吸功能不全者（国外资料
甲磺酸氯普唑仑（LoprazolamMesilate）为苯二氮类催眠药，具有类似硝基安定、氟安定的催眠作用。但因本品半衰期较短，且在体内不产生活性代谢产物，因而引起延续效应较轻。本品为片剂，1mg/片
甲磺酸氯普唑仑（LoprazolamMesilate）为苯二氮类催眠药，具有类似硝基安定、氟安定的催眠作用。但因本品半衰期较短，且在体内不产生活性代谢产物，因而引起延续效应较轻。本品为片剂，1mg/片
艾司唑仑的药理1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性
溴替唑仑的药理1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药，具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间。2.药动学本药口服吸收迅速而完
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显
阿普唑仑的药理1.药效学本药为苯二氮卓类的中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与作用机制尚未完全阐明，目前认为可加强或
阿普唑仑的不良反应1.可见疲乏、头痛、头晕、口干、恶心、呕吐、便秘、排尿障碍、视物模糊、注意涣散、目眩及嗜睡等。2.少见动作迟缓、心理反常、腹泻、多涎、颤抖、精神紊乱及抑郁等。3.罕见过敏反应、记忆障