芦氟沙星的药理
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芦氟沙星的药理
1.药效学
·作用机制 本药为长效广谱氟喹诺酮类抗菌药。主要通过抑制细菌的DNA旋转酶，从而抑制细菌DNA的合成。其抗菌谱与诺氟沙星相似，抗菌作用较氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星稍差。酸性条件不降低本药的抗菌活性。
上呼吸道感染包括咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎；下呼吸道感染如社区感染肺炎，急、慢性支气管炎及呼吸道其它感染；泌尿系感染包括急慢性肾盏肾炎、下尿路单纯膀胱炎，尿道炎等；也用于皮肤软组织化脓感染。
·抗菌谱 本药对大肠杆菌、伤寒杆菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌作用，对链球菌属肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、敏感金黄色葡萄球菌、瞳他摩拉菌、克雷伯肺炎杆菌等革兰阳性球菌亦具有一定的抗菌作用对沙雷菌、沙门菌、肠杆菌以及吲哚阳性变形杆菌等有抑菌活性。对铜绿假单胞杆菌作用不及环丙沙星，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌或表皮葡萄球菌无效。
2.药动学口服吸收良好，3小时后达血药浓度峰值，24小时内仍可维持有效浓度。体内分布广泛，能渗入前列腺和分泌液。组织中的浓度比血药浓度高2-3倍，肺泡液中浓度是血药浓度的2-20倍，脑内浓度低于血药浓度。血浆蛋白结合率为60%。在肝内代谢较少，主要代谢产物为脱甲基的衍生物，在体内有蓄积作用，给药量的38%-50%经肾从尿中排出，10%经粪便排泄。清除半衰期为35小时。
相关参考
芦氟沙星的用法与用量成人常规剂量·口服给药：首剂400mg，以后一日顿服200mg。可根据感染的严重程度、病情等确定疗程，一般为5-10日。对前列腺炎的疗程可达4周。[国外用法用量参考]成人常规剂量·
芦氟沙星的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它氟喹诺酮类药有过敏史者。（2）癫痫或有抽搐史者。（3）孕妇。（4）儿童。2.慎用：（1）有过敏倾向和对光敏感者。（2）肝、肾功能不全者。（3）老年患
芦氟沙星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丙磺舒合用时，本药自肾小管分泌量约减少50%，合用时可升高本药血药浓度。2.尿碱化剂可减低本药在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。3.与环孢素合用时，可
那氟沙星的药理1.药效学本药属第三代喹诺酮类抗菌药，其结构与氧氟沙星相似，目前主要外用治疗痤疮。有研究认为，本药对多种敏感菌所致的皮肤感染有效，且不良反应较少见，不易产生耐药性。在体外实验中，对甲氧西
巴洛沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类药，是一种DNA旋转酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。本药对葡萄球菌和链球菌的体外抗菌活性大于环丙沙星和氧氟沙星，与托氟沙星和司氟沙星相同，对耐环丙沙星和司氟沙星的葡
洛美沙星的药理1.药效学本药为二氟喹诺酮类抗菌药。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用，并具有明显的抗菌药物后效应（PAE）。体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟
氟罗沙星的药理1.药效学本药为第三代长效喹诺酮类抗菌药物。·作用机制与其它喹诺酮类药物相同，主要通过抑制细菌DNA旋转酶，阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。其体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性超
司帕沙星的药理1.药效学·作用机制本药为第三代长效喹诺酮类药，通过作用于细菌DNA旋转酶，抑制细菌DNA复制而起杀菌作用。对葡萄球菌和链球菌等革兰阳性菌的作用明显增强，为环丙沙星的2-4倍，比氧氟沙星
曲伐沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类抗菌药，与早期同类药物（环丙沙星、氧氟沙星等）相比，本药对革兰阳性菌的抗菌活性（尤其是肺炎链球菌）的作用更强。·抗菌谱本药对多数葡萄球菌、链球菌（包括肺炎链球菌
左氧氟沙星的药理1.药效学·作用机制本药为氧氟沙星的左旋异构体，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA合成及复制而杀菌。其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙