氟哌啶醇的药理
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氟哌啶醇的药理
1.药效学本药为丁酰苯类抗精神病药，其作用机制为阻断脑内多巴胺受体，抑制多巴胺神经元的效应，并能加快和增强脑内多巴胺的转化。此外，本药还可阻断自主神经系统的肾上腺素α受体，产生相应的生理作用。
本药作用与氯丙嗪相似，其特点为：抗精神病、抗焦虑症作用强而久；镇吐作用亦较强；镇静作用弱；降温作用不明显。
2.药动学本药口服后有70%被吸收，口服3-6小时或肌内注射10-20分钟后血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率高。本药在体内分布广泛，大量分布于肝脏，少量分布于骨骼肌，且可透过血-脑脊液屏障。几乎全部在肝脏代谢，单剂口服后约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形。可分泌入乳汁，少量随胆汁排泄。半衰期为21小时（范围为13-35小时）。
相关参考
氟哌啶醇的不良反应1.以锥体外系症候群最常见，其出现的概率与用药剂量呈正相关。锥体外系反应的主要表现：（1）颈部与上、下肢肌肉僵直。（2）双手或手指震颤。（3）头面部、口部或颈部抽动。（4）静坐不能。
氟哌啶醇的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.精神分裂症：从小剂量开始，起始剂量一次2-4mg，一日2-3次。逐渐增加至常用量一日10-40mg，维持剂量一日4-20mg。2.焦虑性神经症：一日0.5
氟哌啶醇的给药说明1.使用时必须注意剂量个体化，宜从小剂量开始，一般需经过3周左右才能显示较好的疗效。经服用有效量巩固治疗后，可逐渐减少至最低的有效量，根据临床需要进行维持治疗。2.锥体外系症状为本药
氟哌啶醇的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）严重心脏病患者。（4）帕金森综合征患者。（5）严重中枢神经抑制状态者。（6）骨髓抑制者。2.慎用：（1）心脏疾病（尤其
氟哌啶醇的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与异烟肼、奎尼丁合用时，本药的血药浓度可升高。2.与麻醉药、镇痛药（如哌替啶）、催眠药合用时，可相互增效，本药剂量酌减。3.与抗高血压药合用时，可使血压过
癸酸氟哌啶醇的给药说明1.本药可引起嗜睡，服药期间应避免驾车或操作机器。2.用药过量及中毒的表现有：呼吸困难、血压下降、严重精神萎靡或疲乏无力、肌肉震颤或粗大震颤、肌无力或发僵等。儿童的过量表现包括嗜
癸酸氟哌啶醇的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）青光眼患者。（4）基底神经节病变患者。（5）帕金森病患者。（6）严重中枢神经抑制者。（7）骨髓抑制者。2.慎用：（
五氟利多的药理1.药效学本药属二苯丁哌啶（Diphenylbutylpiperidine）类化合物，与匹莫齐特同类，为长效口服抗精神病药。本药能阻断多巴胺D2受体，具有较强而长效的抗精神病作用，同时还
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
硫必利的临床应用1.舞蹈病：本药对舞蹈样运动疗效好，即使对氟哌啶醇或舒必利无效者，用本药仍能改善症状，使异常运动明显减少。2.抽动-秽语综合征：对氟哌啶醇无效或因氟哌啶醇不良反应太大而不能耐受者，改用