四氢帕马丁的药理
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四氢帕马丁的药理
1.药效学四氢帕马丁为非麻醉性镇痛药，其镇痛作用比哌替啶弱，比解热镇痛药强。本药在治疗剂量下无抑制呼吸的作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛（如手术后疼痛、创伤性疼痛等）及晚期癌痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，兼有镇静及催眠作用。本药作用机制尚不明确，可能与抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。
2.药动学本药口服经胃肠道吸收良好。镇痛作用10-30分钟出现，可持续3-5小时。单次口服100mg，20-30分钟后可入睡，持续5-6小时。本药在脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。
相关参考
叶酸的药理1.药效学叶酸是由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素。叶酸由肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在肝内二氢叶酸还原酶的作用下，转变为具有活性的四氢叶酸。四氢叶酸是体内转移"一碳基
维生素B12的药理1.药效学维生素B12为抗贫血药，是一种含钴的红色化合物，需转化为甲基钴胺和辅酶B12后才具有活性。叶酸在体内经两次还原后成为四氢叶酸，甲基钴胺能使四氢叶酸转化为N5,N10-甲烯基
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磺胺嘧啶银的药理1.药效学·作用机制本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同，系通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌
磺胺醋酰的药理1.药效学本药为局部使用的磺胺类药物，具有广谱抑菌作用。其结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，可竞争性抑制PABA和二氢蝶啶合成二氢叶酸，减少细菌四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶苷及脱氧
甲氨蝶呤的药理1.药效学本药是一种抗代谢类抗肿瘤药，属细胞周期特异性药物，主要作用于S期。由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的重要辅酶，本药作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶
四氢小檗碱为小檗碱氢化而成的消旋体,60年代初被发现有安定作用,近年来进一步证明具有阻滞多巴胺突触前和突触后受体的功能。其阻滞受体功能与氟哌叮醇的阻滞作用性质相似。本品还可对抗机体发生的多巴胺功能增强
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