卡莫氟的药理
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卡莫氟的药理
1.药效学本药为氟尿嘧啶的衍生物，在体内缓慢释放出氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，属细胞周期特异性药物。药理作用可参见“氟尿嘧啶”。
2.药动学口服后经肠道迅速吸收，给药2-4小时后血药浓度达峰值，有效血药浓度可维持9小时之久（当口服本药5mg/kg时，血液中氟尿嘧啶浓度超过0.1μg/ml）。本药在体内经多种代谢途径（可在肝外代谢）缓慢释放出氟尿嘧啶。脑脊液中氟尿嘧啶浓度较其它衍生物低。口服后约15%以氟尿嘧啶或其代谢物形式从尿液排出。
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卡莫氟的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.单药治疗：一日600-800mg，分3-4次服用，连用4-6周为一疗程。2.联合用药：一日600mg，分3次服用，连用2周为一疗程。肾功能不全时剂量肾功能不
卡莫氟的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）妊娠早期。（3）哺乳妇女。2.慎用：（1）高龄老年患者。（2）恶病质或营养不良患者。（3）肝、肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的安
卡莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，属细胞周期非特异性抗癌药。本药能与DNA发生共价结合，使DNA的结构和功能破坏；还可抑制DNA聚合酶，抑制DNA与RNA的合成。对G-S过渡期细胞作用最强
替加氟的药理1.药效学本药在体内经肝脏微粒体酶P450活化，逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。其化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/7-1/4，免疫抑制作用轻微。2.药动学口服吸收良好，2
福莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。2.药动学本药血浆蛋白结合率低（25%-
七氟烷的药理1.药效学本药为含氟的吸入麻醉药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失，可缓和及消除对多种伤害性刺激的应激反应。本药有以下特点：（1）全麻诱导快，苏醒迅速。（2）
卡莫司汀的不良反应1.血液迟发性骨髓抑制是本药剂量限制性毒性。单次静脉给药后，白细胞计数最低值出现于用药后5-6周，在6-7周逐渐恢复，多次用药后，可延迟至10-12周恢复；血小板在4-5周时降至最低
卡莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注一次100mg/m2，溶入5%葡萄糖注射液或生理盐水150ml中快速滴注，一日1次，连用2-3日；或单次给药200mg/m2，每6-8周重复。[国外用法用量参
卡莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳期妇女。2.慎用：（1）骨髓抑制者。（2）感染患者。（3）肝、肾功能不全者。（4）接受过放疗或其它抗癌药治疗者。3.药物对儿
卡莫司汀的给药说明1.用药期间应注意预防感染。两次给药间歇不应短于6周。2.本药目前多与其它抗癌药联用，药物剂量和用法随肿瘤和化疗方案不同而异，但应避免与有严重骨髓抑制作用或致呕吐反应的抗癌药合用。3