硝唑尼特的药理
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硝唑尼特的药理
1.药效学本药为硝基噻唑苯酰胺化合物，其结构与阿司匹林类似。本药抗原虫活性与干扰丙酮酸-铁氧化还原蛋白酶（Pyruvate Ferredoxin oxidoreductase）依赖的电子转移反应有关。
本药在体内、体外均有活性。对厌氧菌（甲硝唑敏感或耐药菌株）及幽门螺旋菌的活性强于甲硝唑。对隐孢子虫、贾第鞭毛虫、阿米巴原虫引起的原虫性腹泻有良好的疗效，并可用于治疗艾滋病人所患隐孢子虫病。
2.药动学本药口服后1-4小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为98%-99%，药物主要在血浆中代谢。代谢物包括替唑尼特、尿水杨酸及氨硝噻唑，其中替唑尼特（硝唑尼特的去乙酰化物）具有药物活性。代谢物主要随胆汁排泄，经肾脏排泄量低于10%。其活性代谢物替唑尼特半衰期约为1-1.6小时。
相关参考
硝唑尼特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗小球隐孢子虫所致腹泻：一次500mg，一日1次，连服3日。2.治疗艾滋病人的隐孢子虫病：一次500mg，一日2次，连服3个月，可改善艾滋病人因隐孢子虫
替硝唑的药理1.药效学本药为硝基咪唑衍生物，具有抗厌氧菌及抗原虫感染的作用。其体内外抗厌氧菌及原虫的活性较甲硝唑高，起效时间快，且毒副作用比甲硝唑低。·作用机制本药作用机制与甲硝唑相似：（1）可能抑制
塞克硝唑的药理1.药效学本药是一种5-硝基咪唑抗寄生虫药和抗菌药，结构上与甲硝唑相似，具有类似的作用和用途。在体外，本药抗寄生虫谱大体与甲硝唑相当，包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴和贾第鞭毛虫（十
奥硝唑的药理1.药效学本药为第三代硝基咪唑类衍生物，主要以药物原型或活性代谢产物与细胞成分相互作用，从而导致致病菌死亡。初步研究表明，本药对克隆病有效，但有关本药与其它硝基咪唑类药物间的对比研究有限。
甲硝唑的药理1.药效学本药为硝基咪唑衍生物，对大多数厌氧菌具有良好抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌活性较差。此外，本药对滴虫、阿米巴原虫、麦地那龙线虫等病原体也有很强的作用。·作用机制（1）可能抑制细
枸橼酸铋钾-克拉霉素-替硝唑的药理1.药效学本药中的枸橼酸铋钾在胃酸的作用下迅速崩解而形成微小的胶态物质，与溃疡面的蛋白质密切结合并形成致密、均匀的保护膜，阻止胃酸和胃蛋白酸对溃疡面的侵蚀，促进内源性
奥硝唑的制剂与规格奥硝唑片250mg。贮法：遮光，密闭保存。奥硝唑分散片250mg（以C7H10ClN3O3计）。贮法：密封，避光保存。奥硝唑胶囊（1）100mg。（2）250mg。贮法：遮光，密闭保
替硝唑的制剂与规格替硝唑片（1）0.15g。（2）0.25g。（3）0.5g。贮法：避光，密封保存。替硝唑胶囊（1）0.2g。（2）0.25g。（3）0.5g。贮法：避光，密封保存。替硝唑含片2.5m
塞克硝唑的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它5-硝基咪唑化合物（如奥硝唑、甲硝唑或替硝唑）有潜在的交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它硝基咪唑类药物过敏者。（2）有血液病史的患者。（3）孕妇（尤其妊
甲硝唑的制剂与规格甲硝唑注射液（1）10ml:50mg。（2）20ml:100mg。（3）100ml:500mg。（4）250ml:500mg。（5）250ml:1250mg。贮法：遮光，密闭保存。甲