舒必利的药理
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舒必利的药理
1.药效学本药为苯甲酰胺类抗精神病药，是特异性多巴胺D2受体拮抗药（对其它递质受体亲和力小），具有与氯丙嗪相似的抗精神病效应，同时能止吐并抑制胃液分泌。其具体作用如下：（1）止吐作用：为中枢性止吐药，止吐作用强。口服比氯丙嗪强166倍，皮下注射时强142倍；比甲氧氯普胺强5倍。（2）抗精神病作用：抗木僵、退缩、幻觉、妄想及精神错乱的作用较强，并有一定的抗抑郁作用。无催眠作用。
2.药动学口服自胃肠道吸收，血药浓度达峰时间为1-3小时。分布容积为1.7-2.1L/kg，曲线下面积（AUC）为1.1-3.3（μg·h）/ml。动物实验提示本药可透过胎盘屏障进入脐血循环。清除率为101-314ml/min。血浆半衰期为8-9小时。口服48小时后约有口服量的30%从尿中排出，少量经胆汁由粪便排出，也可从乳汁分泌。
相关参考
硫必利的药理1.药效学本药是苯酰胺类抗精神病药，属典型抗精神病药物，结构与舒必利相似。为选择性多巴胺D2受体拮抗药，对D1受体无亲和力，其特点是对感觉运动方面的神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良好效
舒托必利的药理1.药效学本药为苯甲酰胺类抗精神病药，作用机制与舒必利相似，具有中枢性抗多巴胺作用，能选择性阻断多巴胺D2受体，从而控制兴奋躁动和行为紊乱的症状。本药抗精神病作用强，见效快，但镇静作用也
阿立必利的药理1.药效学本药系抗多巴胺能药物，其化学结构和药理作用与甲氧氯普胺（胃复安）相似，为强效止吐药。本药能拮抗中枢多巴胺D2受体，大剂量时则可选择性地拮抗5-羟色胺3（5-HT3）受体，从而起
氨磺必利的药理1.药效学本药为苯甲酰胺替代物类抗精神病药，可选择性地与边缘系统的多巴胺D2、D3受体结合，与5-羟色胺、α-肾上腺素、组胺、胆碱能受体无亲和力。动物实验发现，高剂量本药主要阻断边缘系统
奈莫必利的药理1.药效学本药为吡咯类抗精神病药，对脑内多巴胺D2受体有较强的选择性抑制作用，而对α肾上腺素受体与M胆碱受体作用极弱，故其抗胆碱作用与镇静作用弱，不良反应少。本药抗精神病作用较强，能有效
莫沙必利的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药与大脑神经细
氨磺必利的给药说明1.通常情况下，若一日剂量不超过400mg，应顿服，若一日剂量超过400mg，应分2次服用。2.服用本药可引起嗜睡，服药后驾驶和操作机器应谨慎。3.用药过量的表现通常为药物药理作用的
左舒必利的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）嗜铬细胞瘤患者。（3）帕金森病患者。（以上均选自国外资料）2.慎用：（1）对其它苯甲酰胺衍生物（舒必利、甲氧氯普胺、硫必利、舒托必利）有过敏
左舒必利的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统本药引起的中枢神经系统不良反应与舒必利相似，如：易怒、失眠、震颤、倦睡、头昏、精神混乱、情绪低落和锥体外系反应，这些不良反应都不常见，表现也很轻微
舒必利的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.呕吐：一次100-200mg，一日2-3次。2.精神分裂症：开始时一次100mg，一日2-3次，逐渐增至一日600-1200mg，维持剂量为一日200-60