异维A酸的药理
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异维A酸的药理
1.药效学本药属于第一代维A酸,是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用,对严重痤疮有特殊疗效。具体包括:(1)具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用,从而抑制依赖脂质环境生长的痤疮丙酸杆菌的繁殖。(2)具有抗角化、抑制表皮细胞过度增殖和促进其分化的作用,可减轻毛囊口和皮脂腺导管口的角化。(3)还可影响单核细胞和淋巴细胞功能,抑制中性粒细胞的趋化而具有抗炎活性。(4)选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。
局部用药时,本药作用机制与维A酸类似,可诱导表皮细胞增生、促进表皮颗粒层细胞向角质层分化、调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓,从而发挥治疗作用。
2.药动学本药口服后吸收迅速,2-4小时达血药浓度峰值。口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,与血浆蛋白结合率大于99%。主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肠肝循环,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。消除半衰期为10-20小时。
相关参考
异维A酸的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与华法林合用,可增强华法林作用。2.与阿维A酯、维A酯或维A酸合用,可增加不良反应的发生率及严重程度。3.与光敏感药物合用,可加剧光敏感作用。4.与甲氨蝶
异维A酸的使用注意事项1.交叉过敏对阿维A酯、维A酸、维生素A衍生物和对羟苯甲酸酯类过敏者,对本药亦可能过敏。2.禁忌症(1)对维A酸类药物过敏者。(2)肝肾功能不全者。(3)维生素A过量患者。(4)
异维A酸的用法与用量成人常规剂量·口服给药:剂量应个体化,范围为一日0.1-1mg/kg,最高剂量不超过一日1mg/kg,并于饭后服用。一般建议开始剂量为一次10mg,一日2-3次;或一日0.5mg/
异维A酸的给药说明1.本药外用凝胶避免用于嘴唇、口、眼、鼻角或其它黏膜部位,皮肤破损处、湿疹样皮损处及日光灼伤处亦避免使用,皮肤敏感部位(如颈部)慎用。2.本药外用凝胶使用期间避免使用日光灯,且与其它
维A酸的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药及阿维A酯、异维A酸或其它维生素A衍生物过敏者。(2)急性和亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者。(3)孕妇。2.慎用:(1)肝、肾功能不全者。(2)皮肤晒伤者。(
维A酸的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与皮质激素、抗生素等合用可增强本药疗效。2.与西咪替丁、环孢素、地尔硫卓、维拉帕米、酮康唑等合用可引起本药的血药浓度增加,并可能导致维A酸中毒。3.与异维A
维A酸的药理1.药效学本药系体内维生素A(维甲醇)的代谢中间产物,主要影响骨的生长和上皮代谢。本药通过调节表皮细胞的有丝分裂和更新,使病变皮肤的增生和分化恢复正常。它能促进毛囊上皮的更新、防止角质栓的
阿达帕林的药理1.药效学本药为人工合成的萘甲酸衍生物,具有维A酸的活性,在治疗寻常痤疮时与维A酸的疗效相当,且耐受性较好。体外试验及动物模型体内试验证实本药具有调节细胞分化和增殖的活性,可能通过使毛囊
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药,药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同,本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全(生物利用度为100%)。口服和静脉注射起效时间分别
托尼萘酸的药理1.药效学本药为复方利胆药,具体作用如下:(1)对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体,是从姜黄科植物中提取的主要活性物质,有促进胆汁分泌和肝细胞生成的作用。动物实验证明,对-甲基苯甲醇烟酸