氯碳头孢的药理
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氯碳头孢的药理
1.药效学本药为1-碳头孢烯β-内酰胺类抗生素，属口服二代头孢菌素。
·作用机制 本药作用机制与其它β-内酰胺类抗生素相似，通过与一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细菌细胞壁的合成。本药主要抑制细菌细胞壁肽聚糖合成的最后一步转肽作用。
·抗菌谱 本药抗菌谱与头孢克洛、头孢呋辛、阿莫西林克拉维酸钾类似，优于头孢氨苄和头孢拉定。本药口服对敏感菌易达最低抑菌浓度（MIC），对质粒介导的β-内酰胺酶有抵抗性，较头孢克洛的生物稳定性好。与阿莫西林、头孢氨苄等相比，本药对β-内酰胺酶阴性金黄色葡萄球菌的90%最低抑菌浓度（MIC90）较低（低于1μg/ml）。对流感杆菌（包括产β-内酰胺酶及不产酶者）的MIC90为2μg/ml，本药对百日咳杆菌及副百日咳杆菌不敏感。
2.药动学本药口服后可于30-60分钟内达血药浓度峰值，口服给药200mg的血药浓度峰值为7-8μg/ml，400mg的血药浓度峰值为14-15.4μg/ml。本药口服的生物利用度为90%。蛋白结合率为25%，可分布于疱液（50%）、中耳液（42%-48%）、窦液（0.16-0.88μg/ml）、痰液（0.22-0.37μg/ml）、阴道分泌物（0.78-1mg/ml）。59%-66%药物经肾脏清除，尚不清楚是否分泌入乳汁。本药的清除半衰期为1小时。
相关参考
氯碳头孢的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.支气管炎：（1）用于急性支气管炎继发细菌感染，每12小时200-400mg，连用7日。（2）用于慢性支气管炎急性发作，每12小时400
氯碳头孢的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统可致头痛，也有引起嗜睡、神经过敏、失眠、头晕的报道。2.泌尿生殖系统可有一过性血尿素氮及肌酸酐升高，也有发生间质性肾炎的个案报道。用药后出现阴道念
氯碳头孢的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类药物合用，肾毒性增加，原有肾功能不全者应避免合用两类药物。必须合用者应监测肾毒性。2.本药对伤寒沙门菌有抗菌活性，可降低机体对伤寒活疫苗的免疫
头孢尼西的药理1.药效学本药为第二代注射用广谱长效头孢菌素，其抗菌谱与头孢孟多类似。对β-内酰氨酶的稳定性与头孢唑啉、头孢孟多、头孢雷特相似，较头孢哌酮、头孢西丁敏感。·作用机制本药通过与细菌细胞膜上
头孢丙烯的药理1.药效学头孢丙烯为第二代口服头孢菌素，具有广谱抗菌作用。其作用特点是：抗革兰阴性杆菌活性和对革兰阴性杆菌β-内酰胺酶稳定性比第一代头孢菌素强。·作用机制本药作用机制与其它头孢菌素类药相
头孢西丁的药理1.药效学头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌Streptomyceslactamdurans产生的头酶素C（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相
头孢美唑的药理1.药效学头孢美唑是一种半合成的头霉素衍生物，抗菌活性与第二代头孢菌素相近。虽然头孢美唑在化学结构上与头孢菌素相仿，但其头孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基，使其对多种β-内酰胺酶的稳定性增
头孢氨苄的药理1.药效学头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者差。·作用机制本药作用机制是通过与细菌一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）相结合（主要与PBP-
头孢他啶的药理1.药效学头孢他啶为半合成的注射用第三代头孢菌素，其抗菌作用特点是：（1）对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定。（2）对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素；但
拉氧头孢的药理1.药效学拉氧头孢是半合成的氧头孢烯（Oxacephem）类广谱抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。其作用特点是：（1）基本结构与头霉素类接近，但母核1位S原子为O原子所取代，具有一半