丙戊酸钠的药理
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丙戊酸钠的药理
1.药效学本药为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验表明，本药对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。其抗癫痫机制尚未阐明，可能与影响脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的代谢有关。此外，本药作用于突触后感受器部位，模拟或加强GABA的抑制作用。对神经膜的作用则尚未完全阐明，可能直接作用于与钾传导有关的膜活动。
2.药动学本药口服后迅速吸收，进食可延缓其吸收。口服胶囊与普通片剂后，约1-4小时达血药浓度峰值；肠溶片则需3-4小时；缓释片在胃内可有少量释放，在肠道缓慢吸收，达峰时间较长，峰浓度较低。本药有效血药浓度为50-100μg/ml，各种剂型的生物利用度都接近100%。本药主要分布在细胞外液、肝、肾、肠及脑组织，在血中大部分与血浆蛋白结合，其结合率约为80%-85%，脑脊液中药物浓度为血浆浓度的10%-20%。本药主要在肝中代谢，经肾脏由尿液排泄，少量随粪便排出及经肺呼出，能通过胎盘，可分泌入乳汁。半衰期为7-10小时。
相关参考
丙戊酸钠的不良反应1.精神神经系统可见共济失调、行为异常、眩晕、良性原发性震颤增加、面部及肢体抽搐，异常兴奋、攻击行为、活动增多、不安、烦躁、失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。罕见嗜睡、意识模糊、木
丙戊酸钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：起始剂量为5-10mg/kg，1周后递增，直至癫痫发作得以控制。一日用量超过250mg时，应分次服用。常用量为一日15mg/kg（或600-1200mg），
丙戊酸钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肝病活动期或明显肝功能损害者。（3）卟啉病患者。（4）尿素循环障碍者（国外资料）。2.慎用：（1）血液疾病患者。（2）有肝病史者。（3）肾功
丙戊酸钠的给药说明1.餐后立即服用，可减少药物对胃部的刺激。2.对病情控制良好者，本药的长效制剂、缓释剂与其它常规剂型可以相互替换。3.患先天性代谢疾病、退变性疾病、脑器质性疾病、严重癫痫伴精神发育迟
丙戊酸钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西咪替丁、红霉素、克拉霉素、苯丙氨酯等与本药合用，因肝内代谢减少，可增加本药的血药浓度。2.本药可增强全麻药或中枢神经系统抑制药的临床效应。3.与阿司匹林
氯巴占的药理1.药效学本药为1,5-苯二氮卓类衍生物，具有抗焦虑和抗惊厥作用。治疗安全范围比地西泮、苯巴比妥、丙戊酸钠宽。临床研究提示，在等效剂量下，本药与地西泮能产生相同的镇静和催眠作用，但导致精神
丙戊酰胺的药理1.药效学本药为丙戊酸的衍生物，在体内迅速转化为丙戊酸后发挥药理作用。其作用机制尚未阐明，可能是通过不同程度地抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）降解酶系，从而使抑制性神经递质GABA的浓度
拉莫三嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.舍曲林可抑制本药的代谢，使之毒性增强，引起疲乏、镇静、意识混乱等。2.服用丙戊酸钠的患者加服本药后，可导致丙戊酸钠血药浓度降低；服用本药的患者加服丙戊酸钠
玻璃酸钠的药理1.药效学玻璃酸广泛存在于人体内，是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖，无种族特异性。玻璃酸钠高浓度时以交织网状形式存在，具有较高的粘弹性及渗透压，加之与水的氢键
谷氨酸钠的药理1.药效学本药为谷氨酸与氢氧化钠形成的碱性盐，其作用机制如下：（1）重症肝炎或肝功能不全时，肝脏中由氨转化为尿素的环节发生障碍，导致血氨增高，出现脑病症状。本药滴注后，能与血中过多的氨结