多沙唑嗪的不良反应
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多沙唑嗪的不良反应
1.心血管系统 最常见直立性低血压（很少伴有晕厥），可见心悸、心动过速、外周性水肿。
2.神经系统 可见头晕、头痛、眩晕、虚弱、嗜睡，较少见神经质。曾有易激惹和震颤（罕见病例）的报道。
3.消化系统 可见口干、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、胃肠炎，偶见胆汁淤积、黄疸及肝功能异常。
4.呼吸系统 可见支气管炎、咳嗽、胸痛及鼻炎，较少见呼吸困难。
5.泌尿生殖系统 可见尿失禁、血尿、膀胱炎，偶有与包括本药在内的α1肾上腺素受体阻滞药相关的阴茎异常勃起和阳萎报道。
6.过敏反应 偶见皮疹、瘙痒。
7.血液 偶见血小板减少、白细胞减少、紫癜、鼻出血。
8.其它 （1）视物模糊、乏力、肌痛。（2）在上市后还有下列不良事件报道，但这些事件一般与未服用本药时出现的症状难以区分，包括心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常。
[国外不良反应参考]
1.血液 有报道，可出现白细胞和血小板减少，但随访患者中未见有症状表现。
2.心血管系统 直立性低血压是本药治疗期间最常见的不良反应。其它可见心悸、心动过缓及水肿。有本药治疗良性前列腺增生时出现脑卒中的个案报道。
3.精神神经系统 可见眩晕（7%）、头痛（4%）、头昏（3%）和失眠（3%）。另有感觉减退的报道。有患者出现强烈幻听的个案报道。
4.代谢/内分泌系统 所有选择性α1肾上腺素受体阻滞药（如哌唑嗪、特拉唑嗪、本药）都能显著降低血清总脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平，增加高密度脂蛋白（HDL）胆固醇水平和HDL与总胆固醇的比率。另有男性乳房女性化的报道。
5.胃肠道 可见口干、恶心、呕吐及腹痛。
6.肝脏 有肝炎和胆汁淤积性肝炎的报道。
7.泌尿生殖系统 有血尿、排尿障碍、尿频和夜尿症的报道。罕见阴茎异常勃起。
8.呼吸系统 有支气管痉挛加重、恶化的报道。
9.皮肤 可见皮肤瘙痒和湿疹。
相关参考
哌唑嗪的不良反应1.心血管系统在服首剂后0.5-2小时容易出现直立性低血压，加大剂量时也可发生，表现为从卧位或坐位起立时发生眩晕、头昏、甚至晕厥，运动可使反应加重。血容量小或限钠过度者、老年人更易发生
阿夫唑嗪的不良反应1.消化系统偶见口干、恶心、呕吐、腹泻、晕厥。2.心血管系统原发性高血压患者可能发生心悸、直立性低血压、浮肿等，偶见潮热。3.神经系统常见眩晕、头痛，偶见晕厥、困倦。4.皮肤偶见皮疹
盐酸特拉唑嗪的不良反应1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样，本药可以引起明显的直立性低血压，特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥，在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引
多沙唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药：为减少直立性低血压反应，首剂及增量后的第一剂，都宜睡前服用。调整剂量的时间间隔以1-2周为宜。剂量超过4mg易引起过度体位性反应（包括晕厥、直立性头晕/眩晕
多沙唑嗪的给药说明1.应随个体血压反应而调整本药剂量。2.前列腺癌和良性前列腺增生的症状表现可能相同，在治疗前应首先排除前列腺癌。3.虽然α1肾上腺素受体阻滞药（包括本药）引起阴茎异常勃起（持续数小时
多沙唑嗪的药理1.药效学本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑
多沙唑嗪的使用注意事项1.交叉过敏对喹唑啉类（如哌唑嗪、特拉唑嗪）过敏者也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它同类药过敏者。（2）服用本药后发生严重低血压者。（3）近期发生心肌梗死者。（4）有胃
多沙唑嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.其它降压药与本药合用，降压作用可增强，需调整剂量。2.西咪替丁可使本药血药浓度轻度增加，但其临床意义尚不清楚。3.与β肾上腺素受体阻滞药合用，可使首剂低血
哌唑嗪的给药说明1.服用本药期间，不宜驾车和操作机械。2.剂量必须个体化，以降压反应为准。3.首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生直立性低血压反应。4.在治疗心力衰
盐酸特拉唑嗪的给药说明1.由于前列腺癌与良性前列腺增生的症状相似，因此在使用本药治疗前列腺疾病前应首先排除前列腺癌。2.剂量应随血压反应而定。3.为减少首剂直立性低血压反应，开始用1mg，以后逐渐递增