聚卡波非钙的药理
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聚卡波非钙的药理
1.药效学本药为亲水的聚丙烯酸树脂，为肠道吸水剂（对水具有显著的结合能力，能吸收于自身重量60倍的水）。能改变大便的组成成分：（1）用于治疗腹泻：可吸收排泄物中的游离水份，使之形成冻胶状，产生成形大便。（2）作为容积性泻药：能保留肠道内的游离水分，使肠道内压力增加，肠蠕动增强，从而降低过渡期，产生成形大便。
2.药动学本药口服后在体内不被吸收，12-72小时内可起效（产生排便），尚不明确是否经乳汁分泌，药物在体内不代谢。
相关参考
聚卡波非钙的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：本药最大推荐剂量为一日6g。1.便秘：推荐剂量为一次1g，一日4次或根据需要调整，嚼碎后用8盎司（1盎司为28.35g）水送服。2.腹
聚卡波非钙的使用注意事项1.禁忌症：（1）肠梗阻或粪便嵌塞患者。（2）吞咽困难的患者。2.慎用：（1）突然、持续性排便习惯改变的患者。（2）恶心、呕吐、腹痛的患者。3.药物对妊娠的影响：动物试验表明，
亚叶酸钙的药理1.药效学本药为叶酸的活性形式，在体内不需叶酸还原酶的作用而直接起效，药理作用同叶酸。由于本药不会被二氢叶酸还原酶抑制药所阻滞，临床上可用于抗叶酸药物（如大剂量MTX）治疗后的解救。本药
羟苯磺酸钙的药理1.药效学本药为毛细血管保护药，可通过作用于毛细血管的内皮细胞层和基底膜，调节?ahref='http://www.baiven.com/baike/225/315630.html't
那屈肝素钙的药理1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或
卡巴匹林钙的药理1.药效学本药为乙酰水杨酸钙与尿素结合的盐，具有解热、镇痛、抗炎和抑制血小板聚集的作用。其解热镇痛作用比阿司匹林强，不良反应较少，且服用方便，较适合于老人、儿童及吞咽困难者。2.药动学
匹伐他汀钙的药理l.药效学本药为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药，可减少肝脏合成胆固醇，使血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的清除增加，可阻止动脉粥样硬化的进展。口服本药
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
氨基酸螯合钙的药理本药是由钙及多种微量元素经配位键与氨基酸形成螯合物，并加以维生素D3、维生素C制成的复方制剂。其所含的钙及微量元素能在小肠绒毛上皮细胞主动转运氨基酸的同时被吸收入血。维生素D3可促进
一氟磷酸谷酰胺-葡萄糖酸钙-枸橼酸钙的药理1.药效学本药中的一氟磷酸左旋谷酰胺释放的氟离子可促进骨形成、拮抗骨吸收，而葡萄糖酸钙和枸橼酸钙可补充钙。本药对承重的脊椎骨作用最显著，是当前治疗中轴骨骨质疏