间羟胺的药理
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间羟胺的药理
1.药效学本药为α1、α2-肾上腺素受体激动药，对心脏的β1受体也有较弱的激动作用。主要作用为收缩血管，使收缩压和舒张压均升高，同时反射性地减慢心率、略增加心肌收缩力，其升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久。本药主要通过以下两种途径发挥作用：一方面，本药可以通过直接激动肾上腺素α受体而起作用；另一方面，本药还可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取，并进入囊泡，通过置换作用，使贮存在囊泡内的去甲肾上腺素释放而表现出拟去甲肾上腺素作用。正常人使用本药后心排血量无明显改变，但心肌收缩力可加强；休克患者使用本药后心排血量可明显增加，较少引起心率加快和心律失常，而且本药对肾脏血管的收缩作用较弱，尿少和尿闭等肾衰竭症状也较少出现。因此，目前临床上将本药作为去甲肾上腺素的代用品。
2.药动学本药可口服吸收，且不易被单胺氧化酶破坏。肌内注射约10分钟起效，皮下注射5-20分钟起效，作用持续约1小时；静脉注射1-2分钟起效，作用持续20分钟。主要在肝内代谢，代谢物多数经胆汁和尿液排出，尿液酸化可增加原形药自肾排泄。
相关参考
间羟胺的临床应用1.防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。2.用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗。3.也可用于治疗心源性休克或败血症所致的低血压。4
间羟胺的给药说明1.本药不能代替补充血容量，在用药前应先纠正血容量不足，然后再用本药。2.临用前应先用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释。配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其它难溶于酸
醋羟胺酸的使用注意事项1.禁忌症：（1）有血栓形成病史的患者。（2）急性肾衰竭患者（血肌酸酐>265.2μmol/L）。（3）孕妇。2.慎用：儿童。3.药物对妊娠的影响：动物试验表明，本药可致畸。孕妇
碳酸氢钠的给药说明1.本药不宜与重酒石酸间羟胺、四环素、庆大霉素、肾上腺素、多巴酚丁胺、苯妥英钠、钙盐等药物配伍。2.治疗强酸中毒时，不宜使用本药洗胃（因本药与强酸反应产生大量二氧化碳，可导致急性胃扩
华法林钠的给药说明1.不能与本药合用的药物：盐酸肾上腺素、阿米卡星、维生素B12、间羟胺、缩宫素、盐酸氯丙嗪、盐酸万古霉素等。2.用药时须严格掌握适应症，在无凝血因子Ⅱ测定的条件时，切不可滥用本药，以
苄星青霉素的给药说明1.本药与下列药物呈配伍禁忌：氨基糖苷类抗生素（混合后两药抗菌活性明显减弱）、头孢噻吩、林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪
头孢替唑钠的给药说明1.本药与下列药物属配伍禁忌：盐酸金霉素、氨茶碱、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明等抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、B族维生素、维生素C等。2.溶液配制：（1）静脉注射液
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝