米托蒽醌的药理
Posted 半衰期
篇首语：没关系，天空越黑，星星越亮。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了米托蒽醌的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
米托蒽醌的药理
1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属含氨基的蒽环类。其结构与多柔比星类似，属广谱抗肿瘤药物，对各期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本药作用机制尚不清楚，可能通过嵌入DNA和形成交叉连接而发挥作用，对RNA的合成也有抑制。有报道，在体外实验中，本药可抑制3H-胸腺嘧啶核苷掺入DNA，抑制3H-尿嘧啶核苷掺入RNA。
本药毒性（尤其是对心脏毒性）很小，常作为复发或难治性急性非淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤的二线治疗用药。其抗肿瘤活性略高于多柔比星，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、长春新碱和阿糖胞苷。
2.药动学本药在体内广泛分布于各器官，分布容积为522L/m2，血浆蛋白结合率为78%。半衰期为40-120小时，有腹水者半衰期可进一步延长。主要在肝脏代谢（通过氧化或与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合），故肝功能不全者药物排出缓慢。代谢物主要由粪便排出，6%-11%经肾脏排泄（其中65%为原形药），可分泌入乳汁。
相关参考
米托蒽醌的不良反应1.血液骨髓抑制为本药剂量限制性毒性。白细胞减少常见，血小板减少较轻，一般用药后8-15日白细胞和血小板下降至最低值，停药后22日左右可恢复。多个疗程后可导致轻度贫血。2.胃肠道可有
米托蒽醌的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.单药治疗：一次12-14mg/m2，溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液中（至少50ml）静脉滴注，时间不少于30分钟，每3-4周1次。或一次4-8mg/m2，
米托蒽醌的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有骨髓抑制者。（3）肝功能不全者。（4）伴有心、肺功能不全的恶病质患者。（5）孕妇。（6）哺乳期妇女。2.慎用：（1）肝、肾疾病患者。（2）
米托蒽醌的给药说明1.不可通过动脉内、皮下、肌内或鞘内注射给药，鞘内注射有导致截瘫的可能。2.本药遇低温可能析出晶体，可温热待晶体溶解后使用。3.不宜与其它药物混合使用。4.给药时避免溶液与皮肤、粘膜
现代药理研究证实，大黄主要含蒽醌类衍生物，含量约为1%～5%，其中以结合状态为主，游离状态仅占小部分。游离蒽醌类衍生物（包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等）具有广谱而强大的抗菌和抗病
吡蒽醌的不良反应[国外不良反应参考]l.心血管系统可见心功能降低。2.中枢神经系统有出现衰弱、无力的个案报道。3.肌肉骨髓系统有个案报道可出现关节炎。4.泌尿生殖系统可见尿液变蓝。5.肝脏有出现伴碱性
1.泻下作用致泻作用是蒽醌类化合物主要的生物活性。例如中药大黄的致泻作用早已被人们熟知。 2.抗菌作用蒽醌类化合物大多具有一定的抗菌活性，苷元的活性一般比苷类强。如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等对多种
吡蒽醌的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉滴注1.非何杰金淋巴瘤：晚期或难治性非何杰金淋巴瘤：一次85mg/m2时，一周1次，滴注1小时，连续3周（第1、8和15日），每4周重复一疗程（
吡蒽醌的使用注意事项1.禁忌症对本药过敏者（国外资料）。2.慎用（l）有心血管疾病史者。（2）治疗开始前心排血量低的患者。（3）肝、肾功能不全患者。（4）严重骨髓抑制患者。（以上均选自国外资料）3.药
摘要：以过渡金属Cu为主活性组分，通过加入第2活性组分Mn和稀土元素Ce，研制出适用于催化湿式过氧化法（CWPO）处理含高浓度蒽醌-2-磺酸钠有机废水的复合催化剂。考察了活性组分配比对催化剂的催化活性