酒石酸美托洛尔的不良反应
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酒石酸美托洛尔的不良反应
患者对本药常能较好耐受，多数不良反应与受体阻滞有关，理论上讲选择性β1受体抑制所致不良反应较轻。
1.中枢神经系统 因本药具脂溶性而较易透入中枢神经系统，故该系统不良反应较多见，特别是在治疗初期，继续服药可减少或消失。常见中枢神经系统不良反应为疲乏和眩晕，其次是抑郁，其它还可引起头痛、失眠或多梦。
2.心血管系统 可见气短和心动过缓，还可出现肢端发冷、雷诺现象，少见心力衰竭。
3.消化系统 可见腹泻、轻微上腹部不适，少见恶心、胃痛、便秘。
4.其它 还可引起肺内哮鸣、皮肤瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 可引起充血性心力衰竭、心悸、外周水肿、低血压、晕厥。也可出现气短和心动过缓。静脉给药更容易出现低血压、心动过缓、各种房室传导阻滞、心力衰竭。也可引起血管神经性水肿。无症状外周动脉病患者使用本药偶可诱发间歇性跛行。心绞痛患者突然停用β-肾上腺素受体阻断药可能引起心绞痛发作频率和严重性显著增加，甚至导致严重的心血管事件，如心肌梗死、心律失常或猝死。高血压患者突然停药也可出现高血压反跳。
2.精神神经系统 可引起疲乏、眩晕。其它还可引起头痛、梦魇、失眠、嗜睡、意识混浊、短期记忆丧失、幻觉、感觉异常、抑郁。长期给药可引起腕管综合征。
3.代谢/内分泌系统 （1）对血糖调节的影响：选择性β1-肾上腺素受体阻断药较少影响糖尿病患者的血糖、胰岛素或胰高血糖素。（2）对脂肪代谢的影响：心脏选择性或有内在拟交感活性的β-肾上腺素受体阻断药对血脂代谢的影响较小。但也有报道，可使血脂正常患者出现明显的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平升高。而血脂代谢紊乱患者的总胆固醇、三酰甘油无明显改变，但可使高密度脂蛋白水平显著降低。（3）可轻度升高血钾，但体内总钾量不变。
4.消化系统 可引起口干、恶心、胃痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、烧心感。也有引起肝炎的报道，停药后可恢复。罕见腹膜后纤维性变。
5.泌尿生殖系统 可引起阳萎。
6.呼吸系统 可引起支气管痉挛、喘鸣、呼吸困难。大剂量时心脏选择性消失，更易出现上述不良反应。其它β-肾上腺素受体阻断药还可引起哮喘、鼻炎、鼻窦炎、咽炎等。
7.眼 可引起眼痛、眼干、视物模糊等眼部不适等。
8.皮肤 可引起瘙痒、皮疹、指甲松离。可使银屑病加重。罕见脱发，为可逆性。其它β-肾上腺素受体阻断药还可引起出汗、湿疹、痤疮、皮肤刺激、面色潮红、剥脱性皮炎等。
9.肌肉骨骼系统 可引起关节痛，常累及膝关节和肩关节，也可累及多个关节。
相关参考
酒石酸唑吡坦的不良反应本药有与剂量相关的不良反应，尤其是中枢神经系统反应和胃肠蠕动增加。1.可见嗜睡、头晕、头痛、恶心、腹泻、共济失调、手足笨拙。2.少见记忆障碍（顺行性遗忘）、夜间烦躁、抑郁综合征、
酒石酸布托啡诺的不良反应可能与本药有关的不良反应有：1.心血管系统常见血管舒张、心悸，还可出现低血压、晕厥。2.中枢神经系统常见嗜睡、头晕、虚弱、头痛、焦虑、意识模糊、欣快感、失眠、神经质、感觉异常、
酒石酸麦角胺的不良反应1.常见（手、趾、脸部）麻木和刺痛感、下肢肿胀（局部水肿）、恶心及呕吐。2.少见焦虑、精神紊乱、幻觉、胸痛、胃痛、胃肠胀气等。有用药后发生腹膜后纤维化的报道。3.大剂量用药时偶见
酒石酸美托洛尔的制剂与规格酒石酸美托洛尔片（1）25mg。（2）50mg。（3）100mg。贮法：遮光，密封保存。酒石酸美托洛尔胶囊50mg。酒石酸美托洛尔缓释片（1）50mg。（2）100mg。（3
重酒石酸卡巴拉汀的不良反应1.胃肠道常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退、消化不良、体重下降等。2.精神神经系统常见眩晕、头痛、困倦、疲劳、无力、惊厥、震颤、激动、失眠、精神错乱、抑郁等。3.心血管系
重酒石酸长春瑞滨的不良反应1.血液骨髓抑制为本药剂量限制性毒性，表现在粒细胞减少、贫血，偶见血小板降低。在癌症患者中，有14%-52%出现3-4级粒细胞减少；在Ⅱ期临床实验中，3-4级贫血和血小板减少
酒石酸美托洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，膜稳定作用较弱，无内在拟交感活性，脂溶性中等。较大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用。抗高血压的机制目
纳多洛尔的不良反应本药不良反应与普萘洛尔相似。可见恶心、腹泻、便秘、心动过缓、支气管痉挛、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统有报道，约2%的患者出现心动过缓和外周血管疾病的症状（通常是雷诺型）
酒石酸美托洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.高血压：一般用量为一次25-50mg，一日2-3次；或一次100mg，一日2次。在血流动力学稳定后立即使用。治疗高血压时，一次100-200mg、一
酒石酸美托洛尔的临床应用1.用于高血压。本药作为一线用药，可单独或与其它降压药联合应用。2.心律失常。用于纠正快速室上性心律失常、室性心律失常，特别是与循环儿茶酚胺水平增高或心脏对儿茶酚胺的敏感性增高