双香豆乙酯的药理
Posted 因子
篇首语：我以为我们之间的故事是我一辈子都不会忘记的事情，后来我才发现，在念念不忘的日子里，我遗忘了我们之间的故事。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了双香豆乙酯的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
双香豆乙酯的药理
1.药效学本药为香豆素类抗凝药，可抑制依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化。通过维生素K的作用，肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述在肝细胞内合成的凝血因子的谷氨酸转变为γ-双羧基谷氨酸，后者与钙离子结合，才能发挥其凝血活性。本药的作用是抑制环氧维生素K还原酶，影响羧化酶的活化，而对已经合成的上述因子并无直接对抗作用，必须等待这些已活化的因子在体内相对耗竭后，才能发挥抗凝效应，所以本药起效缓慢，仅在体内有效。停药后药效持续时间较长，直到维生素K依赖性因子逐渐恢复到一定浓度后，抗凝作用才消失。上述各因子的分解速度也不一致，因子Ⅶ的半衰期最短（约5小时），失活后可部分延长凝血酶原时间。因子Ⅱ的半衰期最长（达60小时）。
本药也可影响抗凝蛋白C（PC）的活化，故在用药初期，由于PC被抑制，体内出现短暂的高凝状态，偶可发生致死性坏疽。
此外，本药尚能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子前体物质，并释放入血，其抗原性与有关凝血因子相同，但无凝血功能，相反地有抗凝血作用，并能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应。因此在本药作用下，因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ减少，而“假凝血因子”亦即“维生素K拮抗药诱导蛋白质”增多，达到抗凝效应。
2.药动学本药口服吸收快而完全。血浆蛋白结合率高，几乎可达90%。抗凝达峰时间一般为18-30小时。能透过胎盘屏障，并可分泌入乳汁。主要经肝脏微粒体代谢失活，半衰期约3小时。停药后48-72小时凝血酶原时间才恢复正常。本药代谢产物经肾随尿排出。
相关参考
双香豆乙酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）手术后3日内。（2）有出血倾向（如血友病、血小板减少性紫癜）。（3）严重肝、肾疾病。（4）活动性消化性溃疡。（5）脑、脊髓及眼科手术。（6）孕妇。（7）哺乳妇
双香豆乙酯的给药说明1.本药能阻碍已形成血栓的扩展，但无溶栓作用。仅口服有效，奏效慢而持久，对需长期维持抗凝者才选用本药。需要迅速抗凝时应选用肝素，或在肝素治疗基础上加用本药。2.因有出血危险，并需不
芬布芬的药理1.药效学本药为一种长效非甾体类抗炎药（NSAIDs），其作用机制为进入体内后代谢为联苯乙酯，后者通过抑制环氧合酶活性而减少前列腺素的合成。动物实验表明，本药的抗炎镇痛作用弱于吲哚美辛，但
佐替平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、华法林合用时，出血的危险增加。2.与氯丙嗪、左美丙嗪、三氟丙嗪、三氟拉嗪、丙氯拉嗪、硫丙拉嗪、硫利达嗪、美索达嗪、醋奋乃
利丙双卡因的药理1.药效学利多卡因和丙胺卡因均为酰胺类局部麻醉药，两者通过阻滞神经冲动产生和传导所需的离子流而稳定神经细胞膜，从而产生局部麻醉效应。本药用于无破损的皮肤或黏膜表面时，可释放利多卡因和丙
联苯双酯的药理1.药效学本药为我国创制的治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素的一种中间体，具有保护肝脏、对抗肝损害和增强肝脏解毒功能的作用。本药能增强肝脏解毒功能、减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并
华法林钠的药理1.药效学本药为间接作用的香豆素类口服抗凝药，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而发挥抗凝作用。肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述凝血因子的谷氨酸转变为γ-羧基谷氨酸
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理1.药效学本药为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：（1）改善神经元的代谢：本药能抑制ATP酶和腺苷酸
环丝氨酸的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增强口服抗凝药（如茴茚二酮、双香豆素、苯丙羟基香豆素等）的作用。若本药与其合用，应密切监测患者的凝血功能。2.本药与乙硫异烟胺和异烟肼合用可增加中枢
去羟肌苷的药理1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑