地蒽酚的药理
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地蒽酚的药理
1.药效学本药为合成的焦油衍生物，属羟基蒽酮类抗角化药。其主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎作用。具体表现为：（1）阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质，包括抑制角质形成细胞和多形核白细胞中蛋白激酶C的活性；抑制人周围血单核细胞分泌白细胞介素-1、6、8和肿瘤坏死因子α。（2）通过减少角质形成细胞中转化生长因子-α量及其与表皮生长因子受体的亲和力而发挥抗角质形成细胞增殖的作用。（3）动物试验提示，本药能使小鼠鼠尾颗粒层细胞增生及下调转谷氨酰胺酶（TGase）mRNA表达，表明其具有诱导上皮细胞分化的作用。（4）抗炎作用：抑制佛波酯诱导的多形核白细胞产生活性氧，从而发挥抗炎症的作用（但也能刺激正常多形核白细胞产生活性氧而引起正常皮肤的炎症刺激）；抑制脂氧合酶代谢途径，减少受刺激的人多形核白细胞中5-脂氧合酶产物5-HETE和白三烯B4的产生；抑制白细胞趋化；灭活线粒体而抑制细胞呼吸；抑制葡萄糖-6-磷酸酶的活性。
2.药动学本药不稳定，在暗处即可自身氧化为1,8-二羟蒽醌、地蒽酚二聚体和蒽醌二聚体等。1,8-二羟蒽醌可被进一步氧化，最终形成稳定而不可溶的地蒽酚衍生物。其中间产物如地蒽酚阴离子、地蒽酚游离基和氧游离基被认为具有抗银屑病的作用，同时也可引起地蒽酚皮炎。
外用本药软膏或蜡棒后经皮吸收率非常低，60分钟后测得绝大多数1,8-二羟蒽醌、少量地蒽酚二聚体及地蒽酚主要聚集在银屑病皮损表皮内，4.5小时后方可在未受累皮肤的表皮中测到少量1,8-二羟蒽醌。主要以氧化产物的形式从尿中排出。
相关参考
地蒽酚的不良反应1.较常见的不良反应有用药局部出现皮肤发红、灼热、瘙痒等刺激症状，还可引起皮肤、毛发及指趾甲染色等。2.接触眼部后可致严重结膜炎、角膜炎或角膜混浊。3.少数患者对本药高度敏感，在浓度低
地蒽酚的用法与用量成人常规剂量·局部给药1.银屑病：（1）常规疗法：从低浓度0.05%开始治疗，逐渐递增至0.1%、0.25%、0.5%、0.8%、1%直至3%。低浓度用药至少5日，待皮肤适应后再增加
地蒽酚的给药说明1.用药期间应密切监测本药刺激性。2.调制本药时不应用穿透性强的基质。3.本药严禁口服，并应避免接触眼及其它黏膜部位。4.本药禁用于急性皮炎、有糜烂或渗出的皮损部位以及面部、生殖器及皱
丙泊酚的药理1.药效学本药为烷基酚类的短效静脉全麻药。其作用特点如下：（1）对中枢神经系统的抑制作用：本药通过激活γ-氨基丁酸（GABA）受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GAB
硫氯酚的药理1.药效学本药对肺吸虫成虫及囊蚴均有明显杀灭作用，可能因影响虫体三磷酸腺苷的合成，从而使其能量代谢发生障碍所致；对绦虫也有效，能使绦虫头节破坏溶解；但对华支睾吸虫病疗效较差。2.药动学口服
药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低
大麻隆的药理1.药效学本药为人工合成的大麻酚类似物，具有四氢大麻酚的某些药理活性，特别是对中枢神经系统的效应，但并无天然大麻酚样的心动过速和其它心血管不良反应。本药的止吐作用强于丙氯拉嗪，研究提示其作
日常生活中含酚的化学物质都有哪些？说得尽可能全一点，谢谢！首先你要知道什么是酚类物质，苯环上有个羟基。酚类物质在生活中很常见。工业，医药上都有。植物中也有天然的酚。酚的种类很多。酚是化学名词。含有酚的
硫氯酚的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗肺吸虫病：（1）一日50-60mg/kg，分3次服，隔日用药。疗程总量30-45g。（2）一日3g，分3次服，连服15日。（3）一日3g，分3次服。隔日
丙泊酚的不良反应1.麻醉诱导时可出现轻度兴奋。2.少数患者可产生程度不同的低血压和暂时性呼吸抑制，持续时间超过30秒。若与阿片类药合用，呼吸暂停发生率更高，持续时间更长。3.麻醉复苏期间，有少部分病人