氯美噻唑的药物相互作用
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篇首语：所谓一见钟情不过见色起意，所谓日久生情不过权衡利弊。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了氯美噻唑的药物相互作用相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
氯美噻唑的药物相互作用
·药物-药物相互作用
与西咪替丁合用，可使本药半衰期延长，清除率降低，毒性增加，可引起过度镇静和呼吸抑制。如两者合用，应监测毒性反应，并根据患者的反应调整用药剂量。必需联用时，建议选择其它对药物代谢影响较小的H2受体拮抗药（如雷尼替丁、法莫替丁）。
·药物-酒精/尼古丁相互作用
乙醇与本药合用，可增加口服本药的生物利用度，可能因为首过代谢被抑制。服药期间饮酒，可出现中枢神经系统反应，故用药期间应避免饮酒。
相关参考
氯美噻唑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.催眠：一次500mg，睡前服。2.镇静：一次250mg，一日3次。3.治疗酒精或药物成瘾戒断症状：一次750mg，6小时1次，连用2日；然后一次500mg
氯美噻唑的不良反应常见的不良反应有鼻内刺麻感、喷嚏、结膜刺激和多涎。大剂量可引起呼吸抑制、血压下降。长期服用有依赖性。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起心脏停搏和呼吸抑制，发生率为1%。静脉给药
氯美噻唑的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）疑为睡眠呼吸暂停综合征的患者。（3）呼吸抑制者。（4）急性酒精中毒或其它中枢神经系统抑制药中毒者。（以上均为国外资料）2.慎用：（1）阻塞性
噻唑烷二酮副作用包括轻中度水肿、贫血、肝功能异常、血脂增高、合并使用其他降糖药物时有发生低血糖的风险等。
噻唑烷二酮副作用包括轻中度水肿、贫血、肝功能异常、血脂增高、合并使用其他降糖药物时有发生低血糖的风险等。
噻唑烷二酮的作用为高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体，可激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
噻唑烷二酮的作用为高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的配体，可激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
常用的噻唑烷二酮包括：①罗格列酮（文迪雅），规格为每片4mg，起始用量为4mg/d，每日1次或分2次服用，经12周的治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8mg/d，于空腹或进餐时服用。②吡格列酮规格
常用的噻唑烷二酮包括：①罗格列酮（文迪雅），规格为每片4mg，起始用量为4mg/d，每日1次或分2次服用，经12周的治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8mg/d，于空腹或进餐时服用。②吡格列酮规格
噻唑烷二酮适应证包括：①2型糖尿病，单独或与其他口服降糖药联合应用对肥胖者和严重胰岛素抵抗的病人效果较好；②与胰岛素联合治疗1型或2型糖尿病，可减少胰岛素用量；③非糖尿病胰岛素抵抗状态，如肥胖、高血压