丙美卡因的药理
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丙美卡因的药理
1.药效学本药为酯类表面麻醉药。其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。首先阻滞痛觉纤维，随后阻滞温觉、触觉及深感觉纤维。细神经纤维比粗神经纤维更敏感，恢复时间更长。
本药麻醉强度略高于相同浓度的丁卡因，作用快。由于结构不同于普鲁卡因和丁卡因，因而与其它局麻药之间无交叉过敏，也很少引起初期的刺激作用。
2.药动学0.5%的滴眼液滴眼后20秒起效，麻醉作用可持续15分钟。
相关参考
丙美卡因的用法与用量成人常规剂量·经眼给药1.短时间麻醉（如测定眼压）：0.5%滴眼液于操作前滴1-2滴，必要时可追加1滴。2.长时间麻醉（如白内障摘除术）：0.5%滴眼液，每5-10分钟滴入1-2滴
丙美卡因的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）甲状腺功能亢进患者。（2）心脏病患者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性及有效性尚未确立，但本药可作为局麻药使用（国外资料）。4.药
阿司待因的药理1.药效学本药成分之一阿司匹林为非甾体类抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用，其作用机制与抑制前列腺素合成有关。另一成分可待因的镇痛效果弱于吗啡，主要通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇
双氢可待因的药理1.药效学本药为可待因的氢化物，属阿片类生物碱。其作用机制与可待因相似，具有较强的镇咳及镇痛作用。本药的镇痛强度介于吗啡和可待因之间，镇咳作用较可待因强1倍，毒性则相对较低。2.药动学
氨酚待因的药理1.药效学本药中的两种成分通过不同的作用机制发挥各自的作用，合并给药时具有镇痛的协同作用。对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素合成、阻断痛觉神经末梢冲动而产生镇痛作用。对乙酰氨基酚还可作用于
磷酸可待因的药理1.药效学本药可选择性地抑制延髓的咳嗽中枢，镇咳作用强而迅速。本药对咳嗽中枢的抑制作用为吗啡的1/4，其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均比吗啡弱。本药可抑制支气管腺体的分泌，使痰
亮丙瑞林的药理1.药效学本药为一种十肽促性腺素释放激素（GnRH）的高活性衍生物，是由9个氨基酸构成的肽类。本药能有效地抑制垂体-性腺系统的功能，对蛋白分解酶的抵抗力和对GnRH受体的亲和力都强于Gn
丙卡巴肼的药理1.药效学本药为肼的衍生物，属于细胞周期非特异性药物（但主要阻碍S期细胞进入G2期）。本药自身没有抗肿瘤作用，在体内经红细胞及肝微粒体酶的作用，氧化生成偶氮甲基苄肼，后者通过其N-甲基末
丙硫氧嘧啶的药理1.药效学本药为硫脲类（Thioamide）抗甲状腺药，主要抑制甲状腺激素的合成。本药通过抑制甲状腺内过氧化物酶，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及酪氨酸偶联，从而阻碍甲状腺素（T4）的
异丙肾上腺素的药理1.药效学本药为非选择性肾上腺素受体激动药，对肾上腺素β1和β2受体均有较强的激动作用，对α受体几乎无作用。主要作用如下：（1）作用于心脏肾上腺素β1受体，使心肌收缩力增强，心律加快